版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:采用FISH檢測(cè)Her—2/neu基因在乳腺癌患者中擴(kuò)增的情況,并比較FISH檢測(cè)方法和IHC檢測(cè)方法的差異性和相關(guān)性,找到兩種檢測(cè)方法的最佳結(jié)合方式。同時(shí)分別分析比較免疫組化法(IHC)和熒光原位雜交法(FISH)檢測(cè)Her—2/neu情況與激素受體ER,PR,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。 方法:①76例乳腺癌組織標(biāo)本均由中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院2007年~2008年乳腺癌患者術(shù)后的石蠟組織塊隨機(jī)抽取.所有病例術(shù)前均未行術(shù)前化療,放療
2、以及內(nèi)分泌治療,所有標(biāo)本均連續(xù)切片4um,經(jīng)HE染色病理確診為乳腺癌組織排除調(diào)取的為無(wú)轉(zhuǎn)移癌的淋巴結(jié),滿足以上條件方可入選。本實(shí)驗(yàn)所用乳腺癌Her—2/neu DNA探針試劑盒購(gòu)自北京金菩嘉醫(yī)療科技有限公司,應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)乳腺癌Her2/neu基因的擴(kuò)增情況。②回顧性分析7.6例乳腺癌病例的臨床資料,包括患者的年齡,TNM分期,ER,PR,免疫組化法檢測(cè)的Her—2/neu蛋白表達(dá)情況。先比較熒光原位雜交法(FISH)和免疫組
3、化法(IHC)所得結(jié)果的差異性和相關(guān)性,找到兩種檢測(cè)方法的最佳結(jié)合方式。然后分別分析比較免疫組化法(IHC)和熒光原位雜交法(FISH)檢測(cè)Her—2/neu狀態(tài)與激素受體ER,PR,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)用X2檢驗(yàn)以及SPSS軟件包中進(jìn)行分析,以P<0.05作為有顯著性意義的標(biāo)準(zhǔn)。 結(jié)果:⑴IHC陽(yáng)性(+++)行FISH檢測(cè)后陽(yáng)性符合率90.0%(17/19例);IHC陰性(+)和(一)與FISH陰性符合率95.2%(4
4、0/42);而IHC可疑陽(yáng)性(++)與FISH陽(yáng)性符合率20.0%(2/12例),即IHC(++)者與FISH結(jié)果的一致性較差,但總的來(lái)看,IHC與FISH結(jié)果的總符合率86.4%(19/22例),兩種方法呈明顯正關(guān)聯(lián)性(P<0.001)。⑵FISH法HER2/neu基因擴(kuò)增率在ER,PR陰性組(48,1%,48.0%)高于ER,PR陽(yáng)性組(18.4%,19.6%),在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組HER2/neu基因擴(kuò)增率(42.3%)高于淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移
5、組(22.0%);FISH法HER2/neu基因擴(kuò)增與ER,PR表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(兩者均P<0.05),與淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率無(wú)明顯相關(guān)性(P=0.067>0.05)。⑶IHC法HER2/neu蛋白表達(dá)率在ER,PR陰性組(74.1%,64.0%)明顯高于ER陽(yáng)性組(28.6%,35.3%),在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組HER2/neu蛋白表達(dá)率(61.5%)高于淋巴結(jié)未轉(zhuǎn)移組(36.0%)。IHC法HER2/neu基因擴(kuò)增與ER,PR表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(兩者均P<
6、0.05);IHC法HER2/neu蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率呈顯著的正相關(guān)(P<0.05)。 結(jié)論:①免疫組化法(IHC)是檢測(cè)HER2/neu狀態(tài)的首選方法,熒光原位雜交(FISH)在檢測(cè)HER2/neu狀態(tài)方面與IHC有良好的一致性,但對(duì)于IHC(++)與熒光原位雜交(FISH)檢測(cè)HER2/neu狀態(tài)一致性較差,對(duì)這類患者應(yīng)加做FISH。②基于IHC和FISH兩種方法檢測(cè)的HER2/neu狀態(tài)與ER,PR以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)乳腺癌Her-2-neu基因擴(kuò)增的方法學(xué)研究.pdf
- 乳腺癌患者HER-2基因的熒光原位雜交法檢測(cè)與分析.pdf
- 乳腺癌HER2-neu基因熒光原位雜交診斷體系的建立及應(yīng)用.pdf
- 乳腺癌HER-2基因熒光原位雜交檢測(cè)的臨床應(yīng)用.pdf
- 熒光原位雜交、免疫組化與酶聯(lián)免疫吸附聯(lián)合檢測(cè)乳腺癌HER2-neu表達(dá)狀態(tài)的研究.pdf
- 熒光原位雜交檢測(cè)胃癌HER2基因擴(kuò)增的應(yīng)用價(jià)值.pdf
- 色素原位雜交法(CISH)在乳腺癌HER-2基因檢測(cè)中的應(yīng)用研究.pdf
- 熒光原位雜交技術(shù)(FISH)檢測(cè)宮頸脫落細(xì)胞TERC基因擴(kuò)增的臨床意義.pdf
- 雙探針顯色和熒光原位雜交法檢測(cè)乳腺癌HER2基因狀態(tài)和17號(hào)染色體的分析.pdf
- 酶聯(lián)免疫吸附、顯色原位雜交與免疫組化在檢測(cè)乳腺癌HER2-neu表達(dá)狀態(tài)的相關(guān)性研究.pdf
- EGFR、Her-2-Neu、K-ras和Tubulin-γ在乳腺癌前病變及乳腺癌中的表達(dá)研究.pdf
- 665例女性乳腺癌HER2狀態(tài)的熒光原位雜交和免疫組織化學(xué)結(jié)果分析.pdf
- IHC與FISH檢測(cè)乳腺癌HER2狀態(tài)的對(duì)比研究.pdf
- 免疫組化與熒光原位雜交檢測(cè)乳腺癌Her-2表達(dá)的對(duì)比研究及17號(hào)染色多體對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響.pdf
- 乳腺癌組織FISH檢測(cè)HER2基因與IHC檢測(cè)HER2蛋白的比較研究.pdf
- 三羥異黃酮對(duì)HER-2-neu高表達(dá)乳腺癌血管生成的影響及其機(jī)理研究.pdf
- 乳腺癌組織中COX-2與HER-2-neu表達(dá)的相關(guān)性及臨床意義.pdf
- 乳腺癌中her檢測(cè)
- 熒光原位雜交技術(shù)(FISH)檢測(cè)膀胱尿路上皮癌的臨床應(yīng)用研究.pdf
- FISH與IHC用于50例浸潤(rùn)性乳腺癌HER2檢測(cè)的相關(guān)性分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論