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文檔簡介
1、目的:觀察茶油對大鼠原發(fā)性刺激性皮炎和小鼠變應(yīng)性接觸性皮炎的治療作用,探討茶油的抗炎作用機(jī)制。 方法:建立角叉菜膠致大鼠足跖腫脹的模型,將藥物分別涂抹于大鼠右后足,比較各組藥物抑制腫脹度的程度,并測定炎癥組織中丙二醛、超氧化物歧化酶活力、前列腺素E2。建立二硝基氟苯致小鼠變應(yīng)性接觸性皮炎模型,外用藥物進(jìn)行治療,觀察發(fā)生皮炎的小鼠耳片的組織學(xué)變化(H-E染色)、組織病理變化積分、RT-PCR檢測組織中炎癥細(xì)胞因子IL-2、INF-
2、γ mRNA的表達(dá)水平。 結(jié)果:①成功建立了角叉菜膠所致大鼠足趾腫脹的動物模型。②各組藥物均不同程度地抑制腫脹度。其中茶油、0.5%茶多酚和0.25%茶多酚在炎癥的后期,均能抑制腫脹。與陰性對照組比較,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);1%茶多酚與哈西奈德具有類似的顯著抑制腫脹效果。③茶油、哈西奈德溶液、1%茶多酚組的SOD活力數(shù)值較高,與陰性對照組比較,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。茶油、哈西奈德溶
3、液、0.5%和0.25%的茶多酚組的MDA量降低,與甘油對照組比較,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。④哈西奈德和茶多酚,抑制了PGE2的產(chǎn)生,與甘油組比較,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。茶多酚抑制PGE2的產(chǎn)生,作用呈劑量依賴性。⑤成功建立二硝基氟苯致小鼠變應(yīng)性接觸性皮炎的動物模型;變應(yīng)性接觸性皮炎中IL-2、INF-γ mRNA的表達(dá)顯著。⑥組織學(xué)檢查:哈西奈德溶液組和茶油組的組織腫脹明顯地減輕,炎癥反應(yīng)
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