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文檔簡介
1、研究背景:硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)誘導的肝纖維化模型在形態(tài)學和功能上均與人肝纖維化相似,成功率高不易逆轉(zhuǎn),是一種經(jīng)典的肝纖維化模型[1,2]。導師劉立新等研究發(fā)現(xiàn)在肝纖維化和肝硬化患者的肝組織中胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白相關蛋白1(insulin-likegrowth factor binding protein related protein1,IGFBPrP1)的表達較正常對照組顯著增強,與轉(zhuǎn)化生長因子β1(t
2、ransforming growth factor beta1,TGFβ1)的高表達成正相關關系[3];在TAA誘導的肝纖維化中,抗IGFBPrP1抗體可減少細胞外基質(zhì)(extracellularmatrix,ECM)的沉積,減輕肝纖維化程度[4];重組IGFBPrP1可使體外培養(yǎng)的肝星狀細胞(hepatic stellatecell,HSC)中ECM合成增加[5]。那么IGFBPrP1對肝組織會有什么樣的直接作用呢?其對肝組織的損傷程
3、度是否能達到TAA相似的效果呢?為闡明此問題,設計了本課題。
目的:通過對IGFBPrP1與TAA對小鼠肝組織影響的研究,明確IGFBPrP1在肝纖維化中的作用地位及其機制。
方法:清潔級C57BL/6野生型小鼠,雄性,32只,隨機分為4組,每組8只:正常對照組:腹腔注射PBS0.3ml/只,每周3次;重組小鼠IGFBPrP1(rmIGFBPrP1)4周組:腹腔注射rmIGFBPrP10.015μg/g,每周
4、7次;TAA2周組:腹腔注射TAA200mg/kg,每周3次;TAA4周組:腹腔注射TAA200mg/kg,每周3次。行HE染色和苦味酸-天狼猩紅染色觀察小鼠肝組織病理學變化,免疫組織化學染色檢測TGFβ1、Smad3、p-Smad2/3、Ⅲ型膠原(CollagenⅢ)的表達,Western blot檢測IGFBPrP1、TGFβ1、Smad3、p-Smad2/3、Ⅰ型膠原(CollagenⅠ)和纖維連接蛋白(FN)的表達,并對上述檢測
5、指標做出相關性分析。數(shù)據(jù)采用SPSS11.5軟件統(tǒng)計,計量資料以均數(shù)±標準差((x)±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較方差齊性時用SNK-q檢驗,方差不齊性時用Dunnett's T3檢驗,相關性分析采用Pearson相關分析,以P<0.05為差異有顯著性的界限。
結(jié)果:
HE染色和苦味酸-天狼猩紅染色:rmIGFBPrP14周組肝細胞廣泛脂肪變性,纖維組織增生;TAA2周組肝細胞變性、壞死,出
6、現(xiàn)纖維組織增生;TAA4周組病理改變較TAA2周組嚴重,可見大量纖維間隔生成。
免疫組織化學染色:與正常對照組相比,rmIGFBPrP14周組、TAA2周組和TAA4周組TGFβ1、Smad3、p-Smad2/3、CollagenⅢ的表達明顯升高(3.67±0.42,4.59±0.34,6.99±0.24vs0.38±0.09,F(xiàn)=656.962,P<0.01;1.10±0.19,3.18±0.19,3.94±0.21vs
7、0.25±0.09,F(xiàn)=766.935,P<0.01;4.27±0.59,6.77±0.43,5.94±0.31 vs0.35±0.10,F(xiàn)=405.212,P<0.01;1.30±0.20,3.15±0.17,4.07±0.19 vs0.36±0.09,F(xiàn)=816.655,P<0.01)。
免疫組織化學染色圖像分析結(jié)果的相關性分析:CollagenⅢ的表達變化與TGFβ1、Smad3、p-Smad2/3的表達變化均成正相
8、關(r=0.926,0.987,0.857,P<0.01)。
Western blot檢測:與正常對照組相比,rmIGFBPrP14周組、TAA2周組和TAA4周組IGFBPrP1、TGFβ1、Smad3、p-Smad2/3、CollagenⅠ和FN的表達明顯升高(1.68±0.18,1.46±0.12,2.39±0.23 vs0.91±0.07,F(xiàn)=42.767,P<0.01;0.60±0.04,0.73±0.08,0.
9、88±0.07 vs0.31±0.02,F(xiàn)=49.797,P<0.01;1.18±0.12,1.56±0.10,1.84±0.21 vs0.65±0.09,F(xiàn)=40.069,P<0.01;2.16±0.28,3.21±0.19,2.64±0.27 vs1.20±0.19,F(xiàn)=38.954,P<0.01;1.28±0.12,1.48±0.12,1.82±0.19 vs0.51±0.15,F(xiàn)=37.096,P<0.01;0.60±0.05,
10、0.64±0.04,0.83±0.05 vs0.39±0.06,F(xiàn)=43.284,P<0.01)。rmIGFBPrP14周組IGFBPrP1、CollagenⅠ和FN的表達與TAA2周組相比無統(tǒng)計學差異。
Western blot檢測圖像分析結(jié)果的相關性分析:CollagenⅠ的表達變化與TGFβ1、Smad3、p-Smad2/3的表達變化均成正相關(r=0.956,0.931,0.802,P<0.01);FN的表達變化與
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