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文檔簡介
1、目的: 探討CD1a、CD1c分子在肺癌(鱗癌、腺癌)組織中的蛋白表達(dá);以及探討胸腔積液中CD1c分子和趨化因子γ-干擾素誘導(dǎo)蛋白-10(IP-10)、巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α(MIP-1α)、單核細(xì)胞趨化因子-1(MCP-1)對良惡性胸腔積液的鑒別診斷的價值。
方法: 將外科手術(shù)切除的30例肺癌(鱗癌、腺癌)組織中癌組織、正常肺組織采用Western Blot技術(shù)檢測CD1a、CD1c分子的蛋白表達(dá);對43例結(jié)核性和45例惡性
2、胸腔積液患者及外周血、13例正常人外周血應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測CD1c分子陽性表達(dá);對43例結(jié)核性和45例惡性胸腔積液患者采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)分別檢測IP-10、MIP-1α、MCP-1的表達(dá)。應(yīng)用ROC曲線分析兩組胸腔積液中IP-10、MIP-1α、MCP-1的表達(dá)差異及臨床意義。
結(jié)果: ①肺癌組織中CD1a、CD1c分子的蛋白表達(dá)量明顯高于正常肺組織;
?、诹紣盒孕厍环e液患者外周血中CD1c
3、分子陽性表達(dá)無明顯性差異(t=1.38;p>0.05);并與對照組比較亦無顯著性差異(t=0.50-1.75;p>0.05);良惡性胸腔積液中CD1c分子表達(dá)較其外周血中表達(dá)顯著升高(t=1.28-6.80;p<0.05);CD1c分子在惡性胸腔積液中陽性表達(dá)明顯高于結(jié)核性胸腔積液(t=2.90;p<0.05)。取80%的陽性表達(dá)作為CD1c分子的臨界值,診斷惡性胸腔積液的靈敏度為89%、特異度為87%,約登指數(shù)為76%;
③
4、結(jié)核性胸腔積液組IP-10、MIP-1α、MCP-1的表達(dá)顯著高于惡性胸腔積液組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(分別計算三組的t=4.931、3.106、2.385; P=0.000、0.004、0.041,P<0.05); ROC曲線分析結(jié)果顯示胸腔積液中IP-10、MIP-1α、MCP-1的診斷臨界值為1589.73pg/mL、213.50pg/mL、1452.63pg/mL;診斷敏感度分別為68.8%、81.3%、87.5%;特異度分別為87
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