白藜蘆醇在大鼠心肌缺血再灌注損傷中的抗凋亡作用與Sitr1-p53通路的關系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
   白藜蘆醇是第Ⅲ類組蛋白/非組蛋白去乙酰化酶Sirt1的激動劑,并能降低遭受缺血再灌注損傷時的心肌細胞凋亡。本研究的目的在于分析白藜蘆醇的抑制心肌細胞凋亡作用與Sirt1-p53通路的關系,以期揭示白藜蘆醇心肌保護作用的分子機制。
   方法:
   48只清潔級雄性SD大鼠,10~13周齡,體重200~250g,隨機分為4組(n=12):缺血再灌注組(IR組)、白藜蘆醇預處理+缺血再灌注組(RES+

2、IR組)、白藜蘆醇預處理+Sia1抑制劑EX527+缺血再灌注組(RES+EX+IR組)和Sirt1抑制劑EX527+缺血再灌注組(EX+IR組)。采用結扎冠狀動脈左前降支(left anterior descendingcoronary artery,LAD)45分鐘,再灌注120分鐘的方法建立大鼠心肌缺血再灌注實驗模型。(1) IR組:在冠狀動脈左前降支下穿線并結扎45分鐘,導致急性心肌缺血,剪開結扎線使心肌再灌注120分鐘以建立心

3、肌缺血再灌注損傷模型。結扎前15分鐘經舌下靜脈注入DMSO和PBS混合液(DMSO∶ PBS=1∶1)1ml,平衡溶劑的影響。(2) RES+IR組:建立心肌缺血再灌注損傷模型,分別在結扎前15分鐘經舌下靜脈注入白藜蘆醇20mg/kg(溶液體積1ml)。(3) RES+EX+IR組:建立心肌缺血再灌注損傷模型,分別在結扎前15分鐘經舌下靜脈注入白藜蘆醇20mg/kg和EX5271 ug/kg(溶液總體積1ml)。(4)EX+IR組:建立

4、心肌缺血再灌注損傷模型,分別在結扎前15分鐘經舌下靜脈注入EX527 lug/kg(溶液體積1ml)。實驗處理完成后,采集心肌組織標本,采用TUNEL法檢測心肌細胞凋亡率;采用免疫組織化學法檢測心肌組織中促凋亡蛋白BAX的表達;采用Western blot法檢測心肌組織中Sirt1和乙?;痯53(Lys373&382)的表達。
   結果:
   1、各組心肌細胞凋亡率的比較:與IR組相比,RES+IR組心肌細胞凋亡率顯

5、著降低(P<0.05);而與RES+IR組相比,RES+EX+IR組心肌細胞凋亡率顯著增加(P<0.05)。IR組與EX+IR組的心肌細胞凋亡率差異無統(tǒng)計學意、各組缺血再灌注后心肌細胞中促凋亡蛋白BAX的表達量的比較:與IR組相比,RES+IR組心肌細胞內促凋亡蛋白BAX的表達量顯著降低(P<0.05);而與RES+IR組相比,RES+EX+IR組心肌細胞內促凋亡蛋白BAX的表達量顯著增加(P<0.05)。IR組與EX+IR組的心肌細胞

6、內促凋亡蛋白BAX的表達量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
   2、各組心肌細胞中Sirt1表達量和乙?;痯53(lys373&382)的表達量的比較:與IR組相比,RES+IR組心肌細胞內Sirt1表達量顯著增加而乙?;痯53(lys373&382)表達量顯著降低(P<0.05);而與RES+IR組相比,RES+EX+IR組心肌細胞內Sirt1表達量顯著降低而乙?;痯53(lys373&382)表達量顯著增加(P<0.05

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