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文檔簡介
1、目的:
體內(nèi)外觀察紫杉醇聯(lián)合應(yīng)用miR-200a對胃腺癌SGC-7901細(xì)胞增殖侵襲能力的影響,并探討可能的作用機(jī)制。
方法:
1體外實驗部分:
細(xì)胞分為五組:miR-200a組,聯(lián)合組,紫杉醇組,無義序列組,對照組。紫杉醇組應(yīng)用50nmol/L紫杉醇單獨(dú)處理胃癌SGC-7901細(xì)胞48h,miR-200a組應(yīng)用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染miR-200a模擬物(miR-200a mimics)48
2、h,聯(lián)合組為二者聯(lián)合應(yīng)用,無義序列組轉(zhuǎn)染無義序列RNA,對照組無任何處理。提取各組細(xì)胞總RNA,應(yīng)用實時定量PCR技術(shù)(RT-PCR)檢測miR-200a轉(zhuǎn)染效果。通過流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡水平和周期分布,克隆形成實驗觀察細(xì)胞的增殖能力,Transwell侵襲實驗和細(xì)胞劃痕實驗觀察細(xì)胞的侵襲遷移能力。通過以上實驗比較單獨(dú)應(yīng)用紫杉醇與聯(lián)合應(yīng)用miR-200a對胃癌細(xì)胞增值侵襲能力影響的差異。提取各組細(xì)胞總蛋白,應(yīng)用免疫印跡技術(shù)(Weste
3、rn-blot)檢測細(xì)胞中β-連環(huán)蛋白(β-catenin)水平的變化。
2體內(nèi)實驗部分:
取對數(shù)生長期的SGC-7901細(xì)胞,胰酶消化后應(yīng)用PBS洗滌兩次,鏡下計數(shù),于原代裸鼠兩側(cè)腹股溝皮下注射0.1ml細(xì)胞懸液,每側(cè)1×107個細(xì)胞。待原代裸鼠成瘤后取出瘤體并移植到子代裸鼠腹股溝皮下。當(dāng)子代裸鼠皮下腫瘤生長到大小約130mm3時,隨機(jī)分為5組,每組6只,并開始進(jìn)行治療。子代裸鼠200a組進(jìn)行瘤體原位多點(diǎn)注
4、射miR-200a與轉(zhuǎn)染試劑混合物20μL,隔天一次。紫杉醇組按裸鼠體重給予紫杉醇(20mg/kg),腹腔注射以生理鹽水稀釋后的紫杉醇注射液,每7天給藥一次。聯(lián)合組為二者聯(lián)合應(yīng)用,無義序列組原位注射無義序列RNA,對照組不作處理。定期測量瘤體長短徑,計算腫瘤體積(腫瘤體積=1/2長徑×短徑2)。開始治療三周后處死裸鼠,取出瘤體石蠟包埋切片,對切片進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色及TUNEL原位凋亡實驗,檢測細(xì)胞在體內(nèi)的增殖及凋亡情況。
5、 結(jié)果:
1.RT-PCR技術(shù)檢測表明,轉(zhuǎn)染miR-200a mimics后,200a組及聯(lián)合組中miR-200a水平較其他三組顯著升高(P<0.01),滿足后續(xù)實驗需要;2.流式細(xì)胞凋亡檢測表明50nmol/L紫杉醇聯(lián)合應(yīng)用miR-200a細(xì)胞早期凋亡率(22.82±1.43)%高于紫杉醇組的(18.74±1.27)%(P<0.05);3.流式細(xì)胞儀測定顯示聯(lián)合組阻滯于G2/M期細(xì)胞比例(63.74±1.76)%高于單獨(dú)
6、應(yīng)用紫杉醇組的(51.75±2.01)%,結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01);4.細(xì)胞克隆形成實驗顯示聯(lián)合用藥組克隆形成率(4.03±0.25)%與紫杉醇組的(7.80±0.30)%相比顯著降低(P<0.01);5.Transwell侵襲實驗表明聯(lián)合用藥組穿過小室的細(xì)胞數(shù)目為22.00±2.00,少于紫杉醇組的56.33±5.13(P<0.01);6.細(xì)胞劃痕試驗表明在劃痕后48小時,聯(lián)合組細(xì)胞遷移率為(21.43±2.34)%,與紫杉
7、醇組遷移率(54.26±2.49)%相比已顯著降低(P<0.01);7.β-catenin蛋白水平在聯(lián)合組及200a組中較其他各組均降低(P<0.01)。
1.裸鼠皮下腫瘤在第八次治療后,聯(lián)合組與其他各組相比,腫瘤體積已經(jīng)顯著減小(P<0.05)直到治療結(jié)束;2.處死裸鼠取出瘤體,經(jīng)免疫組織化學(xué)染色顯示,與凋亡相關(guān)的指標(biāo)Caspase-3蛋白在聯(lián)合組瘤體中表達(dá)升高,與細(xì)胞增殖相關(guān)的PCNA蛋白在聯(lián)合組中較紫杉醇組瘤體表達(dá)降
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