補(bǔ)腎活血通淋方對(duì)良性前列腺增生癥模型大鼠bFGF和TGF-β1的影響.pdf

1、目的：本項(xiàng)目旨在通過觀察各實(shí)驗(yàn)組前列腺指數(shù)、堿性成纖維生長因子（bFGF）和轉(zhuǎn)移生長因子-β1（TGF-β1）的變化來評(píng)價(jià)補(bǔ)腎活血通淋方對(duì)良性前列腺增生癥模型大鼠bFGF和TGF-β1的影響，探討補(bǔ)腎活血通淋方治療前列腺增生癥的可能機(jī)制，為中醫(yī)藥診治良性前列腺增生癥（BPH）提供較為科學(xué)的理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：3月齡雄性Wistar大鼠72只，編號(hào)稱重，隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為6組，每組12只，即假手術(shù)組、模型組、保列治組（陽性

2、對(duì)照組）、補(bǔ)腎活血通淋方低劑量組、補(bǔ)腎活血通淋方中劑量組、補(bǔ)腎活血通淋方高劑量組。大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后開始造模。各組均采用腹腔注射10％的水合氯醛（3.5mg/kg）進(jìn)行麻醉，無菌操作下進(jìn)行手術(shù)，經(jīng)陰囊摘除雙側(cè)睪丸；假手術(shù)組僅麻醉后切開陰囊，游離并不摘除雙側(cè)睪丸。術(shù)后恢復(fù)7天，假手術(shù)組不注射丙酸睪酮，給予10ml/kg生理鹽水，余5組按造模方法（每只大鼠每天皮下注射丙酸睪酮5mg/kg）造模。造模開始后，模型組給予10ml/kg生理鹽水

3、，保列治組給予0.8mg/kg，（相當(dāng)于臨床用藥量的10倍，5mg保列治溶于10ml生理鹽水配制溶液），補(bǔ)腎活血通淋方低劑量組給予1.5g/ml的中藥溶液5ml/kg（相當(dāng)于臨床用藥量的5倍）、補(bǔ)腎活血通淋方中劑量組給予1.5g/ml的中藥溶液10ml/kg（相當(dāng)于臨床用藥量的10倍），補(bǔ)腎活血通淋方高劑量組給予1.5g/ml的中藥溶液15ml/kg（相當(dāng)于臨床用藥量的15倍）。以上均采用灌胃給藥，1天1次，每周對(duì)大鼠稱重1次，以調(diào)節(jié)給

4、藥量，連續(xù)30天。末次給藥24h后，斷頭處死動(dòng)物，取出前列腺組織，分組標(biāo)記，大鼠前列腺用電光分析天平稱重，獲取前列腺濕重，同時(shí)制作光鏡和免疫組化標(biāo)本，對(duì)各組標(biāo)本進(jìn)行分析并觀察光鏡下前列腺細(xì)胞形態(tài)變化，免疫組化法檢測(cè)前列腺組織bFGF、TGF-β1表達(dá)。
　　結(jié)果：3個(gè)中藥治療組大鼠前列腺指數(shù)及bFGF表達(dá)水平均明顯低于模型組，TGF-β1的表達(dá)水平均明顯高于模型組，其中尤其以補(bǔ)腎活血通淋方高劑量組最為明顯。補(bǔ)腎活血通淋方高劑量組與