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文檔簡介
1、目的:通過觀察不同比例多不飽和脂肪酸對體外培養(yǎng)的人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Ishikawa的增殖作用影響,初步探討不同比例多不飽和脂肪酸對人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞可能的作用機制,為多不飽和脂肪酸在臨床中治療人子宮內(nèi)膜癌提供實驗和理論依據(jù)。
方法:人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Ishikawa常規(guī)培養(yǎng)于含10%胎牛血清、100U/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素的High-Glose DMEM培養(yǎng)液中,在37℃、5%CO2及飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。根據(jù)預(yù)實驗情
2、況,實驗分對照組,n-6組,n-6/n-3為10∶1組,n-6/n-3為1∶1組,n-3組。采用MTT法檢測不同比例多不飽和脂肪酸處理Ishikawa細(xì)胞24h后,對Ishikawa細(xì)胞增殖的影響;倒置顯微鏡法觀察各組細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變;RT-PCR和Western blot法測定不同比例多不飽和脂肪酸處理Ishikawa細(xì)胞24h后Akt、mTOR、VEGF三者的基因轉(zhuǎn)錄和蛋白的表達變化。
結(jié)果:MTT結(jié)果顯示不同比例多不飽和脂
3、肪酸處理Ishikawa細(xì)胞24h后,各組細(xì)胞增殖情況各異:單純n-6 PUFAs和10∶1 n-6/n-3 PUFAs能夠明顯促進Ishikawa細(xì)胞增殖,與對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),單純n-3 PUFAs和1∶1 n-6/n-3PUFAs則顯著抑制細(xì)胞增殖,與對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);RT-PCR檢測結(jié)果顯示單純n-6 PUFAs和10∶1 n-6/n-3 PUFAs作用Ishikawa細(xì)胞24h
4、后Akt、mTOR、VEGF的mRNA表達增加(P<0.05),單純n-3 PUFAs和1∶1 n-6/n-3PUFAs使Akt、mTOR、VEGF的mRNA表達下降(P<0.05); Westernblot檢測結(jié)果顯示單純n-6 PUFAs和10∶1 n-6/n-3 PUFAs作用Ishikawa細(xì)胞24h后Akt、mTOR、VEGF蛋白表達增加(P<0.05),單純n-3 PUFAs和1∶1 n-6/n-3PUFAs使Akt、mTO
5、R、VEGF蛋白表達下降(P<0.05)。
結(jié)論:不同比例n-6/n-3PUFAs在體外條件下可作用于人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞,隨著n-6PUFAs濃度增加,可促進人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Ishikawa增殖,與之相反,n-3 PUFAs濃度增加可促進其凋亡;不同比例n-6/n-3PUFAs作用于人子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細(xì)胞,可引起Akt、mTOR、VEGF表達水平變化;不同比例n-6/n-3PUFAs對人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞I
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