輪狀病毒VP6蛋白在轉基因本生煙和甜菜中的表達和檢測.pdf

1、以驗證使用BBSV-sVP6重組病毒這一策略在提高目標蛋白(VP6)住轉基因本生煙中的表達量的效果為目的，在本實驗室前期工作的基礎上，對轉BBSV-sVP6本生煙中的目的基因的整合和轉錄以及蛋白質表達水平進行了分子檢測。檢測結果證實了目標基因在基因組水平上已經(jīng)穩(wěn)定整合，并啟動了轉錄和翻譯。同時采用ELISA的方法，比較了基因組中穩(wěn)定整合了BBSV-sVP6基因的本生煙和基因組中穩(wěn)定整合了VP6基因本生煙之間目標蛋白VP6的表達量差異，初

2、步證實在轉基因本生煙中BBSV-sVP6基因的表達量比VP6基因表達最提高了57％，提供了BBSV-sVP6策略可提高目標蛋白表達量的實驗證據(jù)。 以獲得轉基因甜菜植株為目標，在本實驗室前期工作的基礎上，對甜菜不定根的發(fā)生條件進行了較系統(tǒng)的比較研究，獲得了95株生根良好、移栽后存活的再生甜菜植株，經(jīng)PCR檢測，其中9株為陽生，完善了甜菜的遺傳轉化條件。 利用簡并引物，通過RT-PCR克隆獲得了TNV煙草分離物的全基因組序列