RT-PCR法檢測(cè)9個(gè)基因在肝癌中的差異表達(dá).pdf

1、目的：對(duì)AFP、COL1A2、UBD、FOXM1b、GPC3、SPINT2等6個(gè)高表達(dá)基因和DLC-1、WWOX、IGFBP3等3個(gè)低表達(dá)基因在肝癌和癌旁不同距離組織中的表達(dá)進(jìn)行研究，以確定從癌組織逐漸向正常組織的過(guò)渡過(guò)程中，這些基因的表達(dá)是否存在趨勢(shì)性變化，以及這些基因的表達(dá)與臨床病理特征之間是否存在聯(lián)系。 方法：收集肝癌手術(shù)標(biāo)本并保存于-80℃；從肝癌及其對(duì)應(yīng)的癌周組織中提取mRNA，然后應(yīng)用RT-PCR技術(shù)對(duì)9個(gè)基因進(jìn)行擴(kuò)

2、增，PCR產(chǎn)物行凝膠電泳；最后用電泳條帶灰度分析軟件對(duì)9個(gè)基因的表達(dá)情況進(jìn)行半定量分析。 結(jié)果：(1)30例患者的統(tǒng)計(jì)結(jié)果證明：AFP、COL1A2、UBD、FoxM1b、GPC3、SPINT2等6個(gè)肝癌相關(guān)高表達(dá)基因和肝癌低表達(dá)基因DLC-1的N3和N2與T之間存在表達(dá)差異。(2)AFP、COL1A2、UBD、FOXM1b、GPC3、SPINT2等6個(gè)高表達(dá)基因和DLC-1低表達(dá)基因在超過(guò)40％的患者中由T→N0→N1→N2→

3、N3表現(xiàn)出表達(dá)強(qiáng)度的趨勢(shì)性變化。(3)AFP、COL1A2GPC3、FoxM1b、SPINT2等5個(gè)基因的表達(dá)與肝細(xì)胞癌的血清AFP水平、腫瘤組織分化程度、腫瘤大小、有無(wú)門(mén)靜脈癌栓等因素相關(guān)。 結(jié)論：AFP、COL1A2、UBD、DLC-1、FoxM1b、GPC3、SPINT2在肝癌和其相應(yīng)的癌旁組織間存在差異表達(dá)，說(shuō)明7個(gè)基因與肝癌的發(fā)生發(fā)展有密切聯(lián)系；這7個(gè)基因在癌及癌旁不同距離組織中趨勢(shì)性的表達(dá)，提示各基因由癌向正常組織的