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文檔簡介
1、本試驗以屠宰場不同生殖周期(卵泡期、黃體期和乏情期)母犬的生殖器官為材料,在觀察子宮、卵巢和輸卵管形態(tài)學特點的基礎上,采用切割法從卵巢中獲得卵母細胞,進一步探討了生殖周期、培養(yǎng)方式及培養(yǎng)時間等因素對犬卵母細胞體外成熟能力的影響。結果表明:
1、犬卵泡期、黃體期和乏情期卵巢體積分別為812.63±335.05mm3、1081.80±365.52mm3和446.03±153.89mm3,卵泡期高于乏情期(P<0.05),低于黃體期
2、(P<0.05);卵巢質量分別為0.89±0.31g,1.14±0.22g和0.71±0.18g,三者間無明顯差異(P>0.05);犬卵泡期、黃體期和乏情期輸卵管長度分別為11.10±1.15cm、9.23±2.12cm和5.37±1.53cm,卵泡期和黃體期兩者間無明顯差異(P>0.05),但均顯著高于乏情期(P<0.05)。
2、采用普通培養(yǎng)方式(多卵集中培養(yǎng))對犬卵母細胞進行體外成熟培養(yǎng),培養(yǎng)48 h時,卵泡期、黃體期和
3、乏情期卵母細胞達到MI-MII期比率分別為19.2±15.3%,26.8±21.1%,9.8±10.4%,卵泡期與黃體期之間差異不顯著(P>0.05),但兩者均顯著高于乏情期(P<0.05);體外培養(yǎng)72 h時,卵泡期、黃體期和乏情期卵母細胞達到MI-MII期比率分別為25.2±13.5%,6.6±6.7%,9.2±5.5%,卵泡期顯著高于黃體期和乏情期(P<0.05);
3、采用微滴單培養(yǎng)方式對犬卵泡期卵母細胞進行體外培養(yǎng)4
4、8 h時,卵母細胞達到MI-MII期比率為15.9±8.0%,低于多卵集中培養(yǎng)組,差異不顯著(P>0.05);體外培養(yǎng)72 h時,卵母細胞達到MI-MII期比率為12.4±11.3%,顯著低于多卵集中培養(yǎng)組(P<0.05)。
4、犬 GV期、GVBD期、MⅠ期和 MⅡ期的卵母細胞直徑分別為155.42±11.91μm、171.12±17.84μm、183.50±15.32μm和155.96±8.23μm,透明帶厚度分別為29.
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