抑癌基因p27編碼蛋白與細(xì)胞周期蛋白D1在疣狀胃炎及胃癌組織中表達(dá)及意義.pdf

1、目的:
　　疣狀胃炎是一種具有特殊形態(tài)的慢性胃炎，其病因及發(fā)病機(jī)制尚未明確，病理學(xué)上存在一定比例的腸上皮化生和異型增生。研究提示疣狀胃炎與胃癌可能存在相關(guān)性，但是疣狀胃炎的癌變的分子機(jī)制尚不清楚。關(guān)于疣狀胃炎的癌相關(guān)基因的研究報(bào)道較少，我們通過分析疣狀胃炎的病理表現(xiàn)、檢測p27蛋白及細(xì)胞周期蛋白cyclin D1在淺表性胃炎組織、疣狀胃炎組織及胃癌組織中的表達(dá)，探討?zhàn)酄钗秆?、胃癌之間的關(guān)系及其可能存在的癌變的分子機(jī)制，為疣狀胃炎及

2、胃癌的預(yù)防與治療提供更多的依據(jù)。
　　方法:
　　收集2012年1月-2012年12月?lián)P州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院胃鏡室及手術(shù)室符合研究要求的標(biāo)本，包括慢性淺表性胃炎、未成熟型疣狀胃炎、成熟型疣狀胃炎、胃癌組織各40例。標(biāo)本HE染色，顯微鏡下分析慢性淺表性胃炎及不同分型疣狀胃炎的病理表現(xiàn)。采用免疫組織化學(xué)二步法檢測組織標(biāo)本中p27蛋白、cyclin D1的表達(dá)。Hp感染情況采用快速尿素酶法檢測。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)采用SPSS16.0及Excel

3、2003軟件。
　　結(jié)果:
　　1、未成熟型疣狀胃炎、成熟型疣狀胃炎兩組腸上皮化生率(27.5％、30.0％)均高于慢性淺表性胃炎組(7.5％)（P＜0.05）。慢性淺表性胃炎組、未成熟型疣狀胃炎組、成熟型疣狀胃炎組異型增生發(fā)生率(0％、7.5％、12.5％)兩兩比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。
　　2、p27蛋白的表達(dá):慢性淺表性胃炎、未成熟型疣狀胃炎、成熟型疣狀胃炎、疣狀胃炎（總）、胃癌組p27蛋白的表達(dá)陽性

4、率分別為:85.0％、77.5％、52.5％、65.0％、45.0％。未成熟型疣狀胃炎組高于成熟型疣狀胃炎組及胃癌組（P＜0.05），而與慢性淺表性胃炎組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);成熟型疣狀胃炎組低于慢性淺表性胃炎組及未成熟型疣狀胃炎組(P＜0.05)，而與胃癌組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）。
　　3、cyclin D1的表達(dá):慢性淺表性胃炎、未成熟型疣狀胃炎、成熟型疣狀胃炎、疣狀胃炎（總）、胃癌組cyclin

5、 D1的表達(dá)陽性率分別為:12.5％、40.0％、42.5％、41.25％、67.5％。未成熟型、成熟型疣狀胃炎組均高于慢性淺表性胃炎組（P＜0.05），低于胃癌組(P＜0.05)。
　　4、疣狀胃炎患者的年齡、性別與p27蛋白及cyclin D1的表達(dá)無關(guān)（P＞0.05）。
　　5、慢性淺表性胃炎、未成熟型疣狀胃炎、成熟型疣狀胃炎組Hp陽性率分別為12.5％、35.0％、40.0％。疣狀胃炎組中Hp陽性標(biāo)本與Hp陰性標(biāo)本中

6、p27蛋白的表達(dá)陽性率(60.0％、68.0％)及cyclinD1的表達(dá)陽性率(53.3％、34.0％)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。
　　6、疣狀胃炎中腸上皮化生標(biāo)本組的p27蛋白的表達(dá)陽性率(43.5％)低于無腸上皮化生的標(biāo)本組(73.6％)(P＜0.05)，cyclin D1表達(dá)陽性率(60.9％)高于無腸上皮化生的標(biāo)本組(33.3％)(P＜0.05)。
　　7、疣狀胃炎中異型增生標(biāo)本組的p27蛋白的表達(dá)陽性率(

7、25.0％)低于無異型增生組(69.4％)(P＜0.05)，cyclin D1表達(dá)陽性率兩組(62.5％、38.9％)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。
　　8、疣狀胃炎及胃癌中p27蛋白、cyclin D1的表達(dá)無明顯相關(guān)性（P＞0.05）。
　　結(jié)論:
　　疣狀胃炎具有癌變的潛能，且成熟型疣狀胃炎可能具有更強(qiáng)的癌變傾向，p27蛋白、cyclin D1可能參與了疣狀胃炎的發(fā)生發(fā)展及癌變的過程，臨床上對(duì)疣狀胃炎患者應(yīng)密