版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:藥物代謝酶CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO在藥物代謝和前致癌物激活的過程中均起著重要的作用。CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO的活性與許多藥物的療效或毒性以及一些腫瘤的易感性密切相關(guān);它們?cè)谌巳褐械姆植即嬖诜N族差異,其活性也有明顯的個(gè)體差異,四種酶不同活性狀態(tài)的存在對(duì)化學(xué)物質(zhì)的體內(nèi)轉(zhuǎn)化必定產(chǎn)生一定的影響。本課題以健康受試者為研究對(duì)象,從代謝表型探討銀杏葉片與藥物代謝酶CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO的關(guān)
2、系,預(yù)測銀杏葉片與常用藥物的相互作用,以便指導(dǎo)臨床醫(yī)師合理用藥,預(yù)防和減輕藥物間的相互作用,最大限度的提高藥物的有效性和安全性。 方法:以咖啡因作為藥物代謝酶CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO的探針?biāo)幬?,為保證應(yīng)用咖啡因代謝探針的正確性,采用島津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),島津Shim-packC18預(yù)柱,流動(dòng)相為乙腈(A相),0.05%醋酸(B相),0-24min流動(dòng)相B的比例從
3、2.5%線性增加至10%,流速為1.0mL.min-1,柱溫25℃,檢測波長為280nm,建立了反相高效液相色譜(RP-HPLC)測定尿液中咖啡因代謝物的方法,采用該法測定30名受試者分別服用銀杏葉片前后尿液內(nèi)咖啡因5種主要代謝產(chǎn)物5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿嘧啶(AFMU)、1-甲基尿酸(1U)、1-甲基黃嘌呤(1X)、1,7-二甲基尿酸(17U)和1,7-二甲基黃嘌呤(17X)的相對(duì)含量,采用(AFMU+1X+1U)/17
4、U比值反映CYP1A2的活性,17U/(AFMU+1U+1X+17X+17U)反映CYP2A6在體內(nèi)的活性,AFMU/(AFMU+1X+1U)反映NAT2的活性,1U/(1X+1U)反映XO的活性,對(duì)連續(xù)28天服用治療劑量的銀杏葉片對(duì)人肝臟藥物代謝酶CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO活性的影響進(jìn)行系統(tǒng)研究。 結(jié)果:RP-HPLC梯度洗脫直接進(jìn)樣法測定咖啡因5種主要代謝產(chǎn)物,具有樣品前處理快捷有效,樣品分析時(shí)間短,分離度和
5、可靠性良好的特點(diǎn),且可克服提取及分析過程對(duì)測定的干擾。服用銀杏葉片前、服用銀杏葉片28天,CYP1A2的平均活性分別為2.976±1.428,3.021±1.318,服藥28天后比服藥前升高1.51%,雖CYP1A2活性在服藥后有所提高,但并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;服用銀杏葉片前、服用銀杏葉片28天后,CYP2A6的平均活性分別為0.227±0.076,0.227±0.072,服藥28天后與服藥前相比基本沒有變化,而且無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異:服用銀杏葉片前
6、、服用銀杏葉片28天后,NAT2的平均活性分別為0.447±0.172,0.391±0.147,服藥28天后比服藥前降低12.5%,,而且有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);服用銀杏葉片前、服用銀杏葉片28天后,XO的平均活性分別為0.723±0.060,0.728±0.074,服藥28天后比服藥前升高0.69%,雖XO活性在服藥后有所提高,但并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)論:以咖啡因探針法測定正常人肝臟藥物代謝酶CYP1A2、CYP2A6
7、、NAT2和XO活性的RP-HPLC梯度洗脫直接進(jìn)樣法,為國內(nèi)深入開展CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO四種酶的研究開拓了一種新方法;服用治療劑量的銀杏葉片對(duì)CYP1A2、CYP2A6和XO活性無明顯影響,但是可以明顯減低代謝酶NAT2的活性,說明銀杏葉片不能通過藥物代謝酶系統(tǒng)影響其他經(jīng)CYP1A2、CYP2A6和XO酶代謝的藥物臨床療效,但是可以影響經(jīng)NAT2代謝的藥物臨床療效。長期或者大劑量使用銀杏葉片對(duì)CYP1A2、CYP
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 復(fù)方丹參滴丸對(duì)人藥物代謝酶CYP1A2、CYP2A6、NAT2和XO的影響.pdf
- 質(zhì)子泵抑制劑對(duì)藥物代謝酶CYP1A2、NAT2和XO的影響.pdf
- 槲皮素、丹參酮ⅡA磺酸鈉、六味地黃丸、姜黃素和金雀異黃酮對(duì)人體CYP1A2,CYP2A6,NAT2和XO酶活性的影響及在中藥-藥物相互作用中的意義.pdf
- 中藥常用成分對(duì)藥物代謝酶CYP1A2活性的影響.pdf
- 丹參、銀杏葉提取物對(duì)人體肝細(xì)胞色素氧化酶CYP1A2、CYP2C9的影響.pdf
- 人肝微粒體CYP2A6和CYP2C9基因多態(tài)性對(duì)其藥物代謝活性的影響.pdf
- 芹菜提取物對(duì)CYP2A6酶活性的影響.pdf
- 30979.人cyp1a2與cyp2e1野生型酵母表達(dá)系統(tǒng)的建立和cyp1a2熒光藥物篩選平臺(tái)的建立
- 中藥對(duì)大鼠CYP2D6、CYP1A2和CYP2C19的抑制作用.pdf
- 齊墩果酸對(duì)健康人體CYP1A2、CYP2E1及CYP3A4酶活性的影響.pdf
- 人CYP1A2及CYP3A4重組酶的表達(dá)及其代謝活性研究.pdf
- 異煙肼對(duì)CYP2C19和CYP3A4酶活性的影響及其與NAT2基因型的相關(guān)性.pdf
- 黃芪甲苷對(duì)大鼠CYP1A2酶活性影響的研究.pdf
- 五種中藥注射液對(duì)大鼠體外肝微粒體中CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9酶的影響.pdf
- 蛇床子素對(duì)CYP3A、CYP2C9和CYP2D6酶活性影響的研究.pdf
- 葛根素對(duì)人肝微粒體中細(xì)胞色素P450酶和人體內(nèi)CYP1A2及CYP2D6活性影響的研究.pdf
- 人CYP2E1野生型及CYP2E1-2、CYP2E1-3和CYP2E1-4突變體重組酶的表達(dá)及其代謝活性研究.pdf
- 穩(wěn)定表達(dá)人藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體OAT1和藥物代謝酶CYP1A2的細(xì)胞模型的構(gòu)建和應(yīng)用.pdf
- 人嗅粘膜胚胎發(fā)育及其CYP2A6和OMP的表達(dá).pdf
- 肝微粒體酶CYP2C9、CYP2D6和CYP3A對(duì)艾瑞昔布在大鼠體內(nèi)代謝的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論