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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)青霉素G多克隆抗體的制備及其快速檢測(cè)方法進(jìn)行了研究。文章使用碳二亞胺法和生理學(xué)法兩種偶聯(lián)方法將青霉素G與牛血清白蛋白和卵清蛋白偶聯(lián),合成2種免疫抗原PEN-EDC-BSA、PEN-BSA,2種檢測(cè)抗原PEN-EDC-OVA、PEN-OVA,經(jīng)SDS-PAGE實(shí)驗(yàn)證明青霉素G與載體蛋白偶聯(lián)成功,通過測(cè)定載體蛋白、青霉素G以及合成抗原280nm和260nm處的0D值,計(jì)算出合成抗原PEN-EDC-BSA、PEN-EDC-OVA、PEN
2、-BSA、PEN-OVA中青霉素G與載體蛋白的結(jié)合比分別為12:1、16:1、6:1、7:1。實(shí)驗(yàn)兔子分為E、S兩組,分別用PEN-EDC-BSA、PEN-BSA免疫,制備抗血清,利用間接ELISA法測(cè)定抗血清效價(jià),E組效價(jià)在1:1600-1:12800之間,S組效價(jià)在1:102400-1:204900之間。應(yīng)用辛酸-硫酸銨法提純IgG,測(cè)定提純后IgG溶液濃度在27.42-18.15mg/ml之間,且其效價(jià)基本上無(wú)改變,綜合IgG溶液
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