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文檔簡介
1、研究分三部分,摘要如下.第一部分 老齡和幼齡大鼠液壓腦損傷后NGF、bcl-2、bax蛋白的表達(dá);目的:研究衰老因素對顱腦損傷后神經(jīng)生長因子(NGF)和凋亡相關(guān)基因(bcl-2,bax)蛋白表達(dá)的影響,探討老年顱腦損傷恢復(fù)不良的分子生物學(xué)機(jī)理.方法:采用SD大鼠側(cè)方液壓打擊顱腦損傷模型,應(yīng)用免疫組化方法和計(jì)算機(jī)顯微圖象分析技術(shù),比較老齡(15個(gè)月)和幼齡(2-3個(gè)月)大鼠腦損傷后12小時(shí)內(nèi)NGF、bcl-2、bax蛋白的表達(dá)水平的差異.
2、結(jié)論:衰老因素影響液壓打擊腦損傷后大鼠腦組織中NGF、bcl-2、bax蛋白的表達(dá),NGF表達(dá)水平下降和bcl-2/bax蛋白表達(dá)比率降低可能是老年顱腦損傷恢復(fù)不良的重要原因.第二部分 老齡和幼齡大鼠液壓腦損傷后NGF、bcl-2、bax mRNA的表達(dá);目的:研究衰老對顱腦損傷后NGF、bcl-2和baxmRNA表達(dá)的影響,從mRNA水平探討老年顱腦損傷患者恢復(fù)不良的病理生理機(jī)制.方法:采用SD大鼠側(cè)方液壓打擊顱腦損傷模型,應(yīng)用原位雜
3、交和計(jì)算機(jī)顯微圖像分析技術(shù),觀察老齡(15個(gè)月)和幼齡(2-3個(gè)月)大鼠腦損傷后12小時(shí)內(nèi)NGF、bcl-2、baxmRNA表達(dá)差異.結(jié)論:衰老因素影響液壓打擊腦損傷后大鼠腦組織中NGF、bcl-2、baxmRNA的表達(dá),NGF和bcl-2mRNA的低水平表達(dá)以及、baxmRNA的高表達(dá)可能是老年顱腦損傷恢復(fù)不良的重要原因.第三部分 Clenbuterol對老齡和幼齡大鼠液壓腦損傷后NGF、bcl-2和bax基因表達(dá)的調(diào)節(jié)作用;目的:觀
4、察β<,2>受體激動劑Clenbuterol(CLE)對幼齡(2-3個(gè)月)和老齡(15個(gè)月)大鼠顱腦損傷后NGF、bcl-2和bax基因表達(dá)的調(diào)節(jié)作用差異,探討CLE對不同年齡組大鼠受損腦組織的保護(hù)作用.方法:采用大鼠側(cè)方液壓打擊顱腦損傷模型,實(shí)驗(yàn)組致傷后立即給予CLE(0.5mg/kg,腹腔注射),對照組給予等體積生理鹽水,利用免疫組化和原位雜交的方法測定腦損傷后12小時(shí)各組大鼠腦組織NGF、bcl-2和bax蛋白和mRNA表達(dá)水平.
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