ATM基因與肝癌細(xì)胞輻射損傷修復(fù)的關(guān)系研究.pdf

1、南方醫(yī)科大學(xué)2007級碩士學(xué)位論文ATM基因與肝癌細(xì)胞輻射損傷修復(fù)的關(guān)系研究RelationshipbetweenATMgeneandradiationdamagerepairofhepatomacarcinomacell課題來源：國家自然科學(xué)基金(30772530)廣東省自然科學(xué)基金(2005004776)專業(yè)名稱學(xué)位申請人指導(dǎo)教師答辯委員會主席答辯委員會成員腫瘤學(xué)練建平陳龍華教授莊承海教授劉孟忠教授陳應(yīng)瑞教授陳永清教授閆衛(wèi)平教授論文

2、評閱人張秀萍教授商誼教授袁亞維教授2010年4月10日廣州摘要研究背景原發(fā)性肝細(xì)胞癌(Hepatocellularcarcinoma)是我國常見的惡性腫瘤之一，其年發(fā)病率約20／10萬，死亡率高居癌癥死亡率的第二位。目前原發(fā)性肝癌的治療方式首選外科于術(shù)，但限于診斷水平、癥狀出現(xiàn)較晚等諸多因素，使得于術(shù)切除率低(20％)?，F(xiàn)由于放射治療設(shè)備和技術(shù)的發(fā)展，三維適形放射治療已成為肝癌非于術(shù)治療的主要方法之一ll】。然而，由于肝癌細(xì)胞的相對輻射

3、抗拒性，使得肝癌的根治劑量明顯高于肝臟的耐受劑量，尤其中晚期肝癌患者多數(shù)伴有肝病基礎(chǔ)，又限制了放療劑量的提高，導(dǎo)致肝癌放療效果彳i佳【2’3、41。如何提高肝癌的放射敏感性成為肝癌放射治療的一個難點和方向。放療主要是電離輻射(ionizingradiation，IR)通過直接作用或間接作用導(dǎo)致細(xì)胞DNA的損傷，從而引起細(xì)胞死亡【l】。放療效果不佳，主要有兩方面的原因：l、細(xì)胞本身原因或其腫瘤細(xì)胞微環(huán)境保護從而導(dǎo)致細(xì)胞對射線不敏感；2、電