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文檔簡介
1、碳納米管自1991年被發(fā)現(xiàn)以來,因獨特優(yōu)異的物理、化學、電子等性能引起了廣大學者的研究興趣。經(jīng)過十幾年的發(fā)展,碳納米管在制備方面已經(jīng)取得了較大的進步,基本實現(xiàn)了對管徑的控制以及大面積的定向生長,但仍不能實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn),不能控制碳納米管的結構和生長方向。本文主要從結晶動力學的理論出發(fā),對影響碳納米管生長的催化劑鐵膜進行研究和討論,并嘗試性地提出了碳納米管的固一液.界面生長模型,為碳納米管的制備提供了理論思路。 首先,本文在SiO<
2、,2>/Si表面采用真空蒸發(fā)法制備了催化劑鐵膜,通過控制蒸發(fā)時間、蒸發(fā)速率和真空室壓強以制備所需催化膜,討論了膜厚與蒸發(fā)時間、蒸發(fā)速率和真空室壓強的關系。在利用H<,2>、H<,2>+N<,2>、NH<,3>氣體刻蝕處理催化劑鐵膜時發(fā)現(xiàn),相同試驗條件,相同H/N原子比的情況下,經(jīng)NH<,3>處理過的催化顆粒尺寸最均勻,且直徑較小、有利于生長小直徑碳管。 其次,本文從結晶動力學的理論出發(fā),分析了催化劑金屬Fe對碳納米管生長的影響一
3、主要從催化劑鐵的晶體結構、溫度、載氣等方面進行了研究。溫度將影響催化劑晶體結構,在900℃左右催化劑金屬鐵處在面心立方結構,碳在面心立方晶體結構中的溶解度比體心立方晶體結構中的大,同時在面心立方晶體結構中碳擴散的幾率也較大,從而間接影響碳納米管的產(chǎn)率,NH<,3>作載氣時碳納米管的一致性較好。其他元素的加入將影響催化劑中碳原子的活度,加入置換固溶體中金屬原子的非碳化物形成元素,將“推開”碳原子,提高其活動性,增加碳的活度,并增大碳從固溶
4、體中析出的傾向,利于碳納米管生長。Fe中加入Co和Ni都能提高碳原子的活度,同時也就解釋了雙金屬或多金屬比單一金屬催化活性大的原因:催化劑顆粒的熔點隨顆粒尺寸的減小而降低,在碳納米管制備的過程中,當溫度過高時,催化劑顆粒多處在固液并存的狀態(tài)。根據(jù)曲率半徑和電性的影響,給出熔點降低和顆粒直徑之間的理論計算關系。 最后,本文對碳納米管的幾種主要的生長機理進行了討論比較,嘗試地提出碳納米管的固-液-界面生長模型,并對析出面、析出能進行
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