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文檔簡介
1、目的:
1.建立大鼠上矢狀竇血栓形成(SSST)動(dòng)物模型,觀察其腦組織的病理改變及探討SSST發(fā)病機(jī)制;
2.觀察腦紅蛋白及骨橋蛋白在SSST大鼠腦組織中的表達(dá);探討EPO對(duì)其的保護(hù)作用。
方法:
72只健康成年雄性SD大鼠隨機(jī)分為4組:正常對(duì)照組(正常組)、假手術(shù)組、模型組、EPO處理組(EPO組),每組分設(shè)3個(gè)亞組:6h組、24h組、72h組(N=6)。模型組于上矢狀竇中后1/3處結(jié)扎回流靜脈
2、(橋靜脈),并在SSS(中后1/3段)腔內(nèi)緩慢注射活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑(Activated Cephaloplastin Reagent);EPO干預(yù)組于手術(shù)前2h行腹腔注射EPO3000u/Kg手術(shù)操作同模型組;造模成功后分別觀測(cè)大鼠神經(jīng)功能評(píng)分,腦組織含水量,HE染色,EPO及OPN表達(dá)情況,收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果:
1.神經(jīng)功能缺損:正常組和假手術(shù)組神經(jīng)功能缺損比較無明顯差異(P<0.05)
3、模型組各亞組神經(jīng)功能缺損變化顯著變差,EPO組神經(jīng)功能缺損變化較模型組改善,各亞組之間兩兩比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);
2.HE染色:正常組和假手術(shù)組皮層神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)正常,數(shù)量多,排列整齊;模型組皮層神經(jīng)細(xì)胞稀疏,細(xì)胞間隙大,并可見大量細(xì)胞變性環(huán)死,表現(xiàn)為胞體皺縮,核固縮,深染,核仁消失,而 EPO組神經(jīng)細(xì)胞存活數(shù)量增多,損傷程度減輕。
3.腦組織含水量:正常組與假手術(shù)組腦組織含水量比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0
4、5),表明硬腦膜外手術(shù)操作對(duì)腦組織無影響;模型組較EPO組腦組織含水量明顯增加,各亞組之間兩兩比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05);模型組于術(shù)后6小時(shí)腦組織含水量增加,72h組腦組織含水量達(dá)峰值;EPO組腦組織含水量較模型組明顯減少,提示EPO干預(yù)有減輕腦水腫的作用。
4.腦紅蛋白表達(dá):正常組與假手術(shù)組之間的比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);模型組各亞組之間的NGB陽性細(xì)胞表達(dá)有差異性(p<0.05);兩兩比較提示:24h與6h比
5、、72h與6h比較皆有差異性(p<0.05),72h與24h比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),EPO組6h與24h比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),。
5.骨橋蛋白表達(dá):正常組與假手術(shù)組之間OPN陽性細(xì)胞數(shù)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);模型組及EPO組各亞組之間的OPN陽性細(xì)胞表達(dá)有差異(p<0.05兩兩比較提示:24h與6h比、72h與6h比,72h與24h比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
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