豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)作為真皮支架材料的研究.pdf

1、研究?jī)?nèi)容:第一部分 豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)在體移植后的穩(wěn)定性;目的:觀察豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)在體移植后的穩(wěn)定性.方法:以SD大鼠為動(dòng)物模型,在其背部造成4cm×5cm的全層皮膚缺損.大鼠隨機(jī)分為薄自體皮移植組和豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)+薄自體皮移植組,分別于移植1、2、3、4、8、12、16、24、32周取標(biāo)本,通過(guò)大體觀察和組織學(xué)觀察研究豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)在體移植后的穩(wěn)定性.結(jié)論:采用一步法將豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)與薄自體皮復(fù)合移植,能夠改善創(chuàng)面修復(fù)效果,成活

2、率高,豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)在體移植后具有較好的穩(wěn)定性.第二部分豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)在體移植后炎癥、免疫反應(yīng);目的:探討豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)在體移植后的炎癥反應(yīng)及免疫機(jī)理.方法:以SD大鼠為動(dòng)物模型,在其背部造成4cm×5cm的全層皮膚缺損.大鼠隨機(jī)分為薄自體皮移植組和豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)+薄自體皮移植組,分別于移植1、2、3、4、8、12、16、24周取標(biāo)本,采用組織學(xué)方法,動(dòng)態(tài)觀察豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)在體移植后炎癥反應(yīng)變化.用RT-PCR技術(shù),檢測(cè)移植皮

3、膚局部TH1/TH2細(xì)胞因子mRNA的表達(dá).結(jié)論:豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)仍然具有一定的免疫原性,移植物未被排斥可能與移植區(qū)局部TH2細(xì)胞因子(IL-4、IL-10)的高表達(dá)有關(guān).第三部分 豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)與薄自體皮復(fù)合移植后基底膜的重塑;目的:探討豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)與薄自體皮復(fù)合移植后是否有利于基底膜重塑.方法:以SD大鼠為動(dòng)物模型,在其背部造成4cm×5cm的全層皮膚缺損.大鼠隨機(jī)分為薄自體皮移植組和豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)+薄自體皮移植組,分別于移

4、植1、2、3、4、8、12、16周取標(biāo)本,免疫組化方法動(dòng)態(tài)檢測(cè)層粘連蛋白、Ⅳ型膠原在基底膜的表達(dá),透射電鏡觀察基底膜超微結(jié)構(gòu).結(jié)論:豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)與薄自體皮復(fù)合移植有利于基底膜重塑.第四部分豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)與薄自體皮復(fù)合移植后細(xì)胞外基質(zhì)的變化;目的:探討豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)在體移植后對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)代謝的影響.方法:以SD大鼠為動(dòng)物模型,在其背部造成4cm×5cm的全層皮膚缺損.大鼠隨機(jī)分為薄自體皮移植組和豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)+薄自體皮移植組,分

5、別于移植后1、2、3、4、8、12、16周取標(biāo)本,檢測(cè)羥脯氨酸含量、Ⅰ/Ⅲ型前膠原mRNA的表達(dá)、透明質(zhì)酸含量及纖維連接蛋白的變化.結(jié)論:豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)與薄自體皮復(fù)合移植后能夠減少膠原合成和Ⅰ型前膠原mRNA的表達(dá),增加皮膚中透明質(zhì)酸含量,從而減輕瘢痕增生.纖維連接蛋白早期表達(dá)增高有利于創(chuàng)面愈合及基底膜的重塑,后期表達(dá)降低有助于減輕瘢痕增生.研究結(jié)論:豬無(wú)細(xì)胞真皮基質(zhì)與薄自體皮復(fù)合移植后能夠改善創(chuàng)面愈合質(zhì)量,具有良好的穩(wěn)定性和可降解性