PTD4-apoptin融合蛋白和達卡巴嗪聯(lián)用對小鼠黑色素瘤的協(xié)同抑制效應(yīng).pdf

1、黑色素瘤高表達抗凋亡蛋白 Bcl-2，是黑色素瘤對化療藥物產(chǎn)生耐藥的原因之一。Apoptin（凋亡素）是來自雞貧血病毒的小分子蛋白質(zhì)，能選擇性地誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡而對正常細胞無毒副作用，其誘導(dǎo)凋亡的作用不依賴抑癌基因 p53 亦不被抗凋亡蛋白 Bcl-2 所抑制，Bcl-2 增高甚至能夠增強其凋亡誘導(dǎo)效應(yīng)。PTD4-apoptin 融合蛋白是一種具有透膜能力的能特異性誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡的融合蛋白。達卡巴嗪（Dacarbazine，DTIC）

2、是最早由美國 FDA 批準的治療惡性黑色素瘤的一線藥物，至今仍作為評價其他藥物對黑色素瘤療效的標準。本實驗旨在探討 PTD4-apoptin 融合蛋白與化療藥物達卡巴嗪聯(lián)用對小鼠黑色素瘤細胞 B16-F1，人黑色素瘤細胞系 A875，SK-MEL-5的細胞毒效應(yīng)以及對荷黑色素瘤小鼠 C57BL/6的抗腫瘤效應(yīng)，并初步探討其聯(lián)用機制。
　　 MTT法檢測達卡巴嗪聯(lián)合 PTD4-apoptin 融合蛋白對小鼠黑色素瘤細胞系 B16-

3、F1，人黑色素瘤細胞系 A875，SK-MEL-5的生長抑制作用，CDI分析藥物相互作用的特點。DAPI染色觀測藥物孵育 B16-F1 細胞后細胞核形態(tài)的變化，AnnexinV-FITC/PI 雙染法檢測細胞凋亡率。Western blotting 檢測藥物孵育 B16-F1 細胞后 Bcl-2和 CDK2的表達變化，初步探索兩藥聯(lián)合作用的機制。皮下注射 B16-F1 細胞建立 C57BL/6小鼠荷黑色素瘤模型，觀察PTD4-apopt

4、in 融合蛋白及其與化療藥物達卡巴嗪聯(lián)用對黑色素瘤的生長抑制作用。腫瘤標本制成石蠟切片后分別做原位免疫組化以及 TUNEL染色，觀察 PTD4-apoptin 融合蛋白分布情況及腫瘤細胞凋亡情況。對無瘤 C57BL/6小鼠施藥后，進行血常規(guī)檢測，分析藥物的骨髓抑制作用。
　　 體外實驗結(jié)果表明，PTD4-apoptin 融合蛋白與達卡巴嗪均可抑制小鼠黑色素瘤細胞系 B16-F1，人黑色素瘤細胞系 A875，SK-MEL-5的增殖

5、并呈劑量依賴關(guān)系。三種不同濃度的 PTD4-apoptin 融合蛋白分別與不同濃度的達卡巴嗪聯(lián)用對三種不同的黑色素瘤細胞的生長抑制作用比達卡巴嗪單藥明顯增強，CDI分析兩藥相互作用的性質(zhì)，CDI＜1，表明兩者聯(lián)合有協(xié)同效應(yīng)；在某些濃度聯(lián)合時CDI＜0.7，具有顯著的協(xié)同效應(yīng)。DAPI染色和 AnnexinV-FITC/PI 雙染法檢測兩藥聯(lián)合孵育B16-F1細胞的細胞凋亡事件，結(jié)果表明，聯(lián)合用藥后，細胞凋亡程度加強，細胞凋亡率顯著升高。

6、Western blotting檢測到聯(lián)合用藥后 B16-F1 細胞中 CDK2和 Bcl-2的表達均有所升高。
　　 采用C57BL/6荷瘤小鼠模型進行藥物的體內(nèi)實驗，結(jié)果表明，PTD4-apoptin 融合蛋白能有效抑制小鼠黑色素瘤生長，而 PTD4-EGFP 融合蛋白與 PBS 不能。PTD4-apoptin 融合蛋白與達卡巴嗪以不同比率聯(lián)合治療小鼠黑色素瘤，結(jié)果表明“半劑量”聯(lián)合治療組或“全劑量”聯(lián)合治療組對黑色素瘤的抑

7、制效應(yīng)顯著高于 PTD4-apoptin 融合蛋白單藥治療組或達卡巴嗪單藥治療組，且“半劑量”或“全劑量”聯(lián)合治療組其抑瘤效應(yīng)無明顯差異。TUNEL染色以及原位免疫組化結(jié)果顯示，PTD4-apoptin 融合蛋白單用能夠有效透過皮膚進入腫瘤組織，兩者聯(lián)合能引起大量的腫瘤組織細胞凋亡。血常規(guī)檢測，分析藥物的骨髓抑制作用，結(jié)果顯示，與對照組相比，達卡巴嗪單藥治療組有骨髓抑制作用，PTD4-apoptin 融合蛋白及“半劑量”聯(lián)合治療組沒有骨