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1、研究目的: 研究ICR小鼠中晚孕和Lps致早產(chǎn)小鼠胎盤絨毛組織、胎膜及蛻膜中TRAIL及其受體MK表達(dá)變化,闡明TRAIL及其受體MK表達(dá)變化與早產(chǎn)發(fā)生的關(guān)系。 材料與方法: 選擇雌性ICR小鼠(清潔級(jí))56只,雄性ICR(清潔級(jí))小鼠10只,8周齡,體重25~30g,(由中國(guó)科學(xué)院上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供)。于ICR小鼠孕第15天腹腔注射Lps建立早產(chǎn)動(dòng)物模型。對(duì)照組孕第15,18,19天和實(shí)驗(yàn)組注射Lps后3h,
2、6h,9h及分娩時(shí)頸椎脫臼法處死小鼠取胎盤、胎膜、及蛻膜組織,每個(gè)亞組分別為6只。采用NestedPCR和實(shí)時(shí)定量熒光PCR法檢測(cè)TRAIL和MKmRNA表達(dá)水平。并對(duì)所有胎盤進(jìn)行冰凍切片,觀察是否有胎盤絨毛膜炎。 結(jié)果: LLPS組ICR小鼠早產(chǎn)率為100%,而NS組和Control組ICR小鼠都在孕19天以后分娩。這說(shuō)明LPS可以有效地誘發(fā)ICR孕鼠發(fā)生早產(chǎn),本實(shí)驗(yàn)成功地建立了感染性早產(chǎn)模型; 2.胎盤、胎膜
3、中TRAILmRNA在對(duì)照組的各個(gè)亞組中表達(dá)有差異,Ia組,m組,Ic組的表達(dá)量呈上升趨勢(shì); 3.胎盤、胎膜中MKmRNA在對(duì)照組的各個(gè)亞組中間表達(dá)有差異Ia組,m組,Ic組的表達(dá)量呈上升趨勢(shì); 4.胎盤、胎膜中TRAILmRNA在實(shí)驗(yàn)組的各個(gè)亞組間表達(dá)無(wú)差異: 5.胎盤、胎膜中MKmRNA在實(shí)驗(yàn)組的各個(gè)亞組間表達(dá)有差異;IIa組,lib組,IIc組,IId組表達(dá)量呈上升趨勢(shì);實(shí)驗(yàn)組的各個(gè)亞組表達(dá)量高于Ia組;
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