沙坦類抗高血壓藥物的藥效團研究及新化合物設(shè)計評價.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、論文通過研究AT1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系，建立了AT1受體拮抗劑的3D-QSAR藥效團模型，藥效團Hypo1由一個氫鍵受體、兩個疏水區(qū)域、一個陰離子區(qū)域和一個芳香環(huán)區(qū)域按照一定的三維空間組成。通過數(shù)據(jù)分析和測試集、Fischer's隨機驗證，證明了藥效團模型Hypo1的合理性和具有的很好的活性預(yù)測能力，其中測試集的相關(guān)性高達0.880，并通過模擬數(shù)據(jù)庫搜索，證明了模型的很強的搜索能力。藥效團模型Hypo1適用于新化合物的評價和作為標準去搜

2、索新的先導(dǎo)化合物。通過建立基于共同結(jié)構(gòu)的藥效團模型與Hypo1對比，進一步體現(xiàn)了Hypo1的準確性。
　　 利用藥效團模型對課題組原設(shè)計的化合物的研究，預(yù)測了47個潛在化合物的活性，并在此基礎(chǔ)上依據(jù)生物電子等排原理又設(shè)計了一批化合物分子，通過活性預(yù)測和ADMET分析最終得到17個潛在化合物。
　　 通過研究17個潛在化合物的結(jié)構(gòu)特點并參考相似化合物的合成文獻，論文設(shè)計了這些化合物的合成路線，以期待能最終合成這些化合物并測

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