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文檔簡介
1、[目的]
研究成人SAA一線應(yīng)用r-ATG聯(lián)合CsA免疫抑制治療的療效及不良反應(yīng)。
[方法]
回顧性分析我院貧血診療中心一線使用r-ATG聯(lián)合Csh方案初始治療SAA成人資料。依照國際粒細胞減少與再障研究組1987年診斷標準,2003年2月至2008年4月間共79例年齡≥14歲SAA患者納入研究,中位年齡21(14-61)歲。SAA患者32例,VSAA患者47例?;颊咧委熐熬鞔_診斷及嚴重程度分
2、型。r-ATG3.75 mg/kg/day靜脈滴注,連續(xù)5天。同時加用CsA,以3mg/kg/day劑量起始,每12小時一次分量口服。服藥1周后檢測CsA血藥濃度,調(diào)整用藥劑量,使CsA血清谷濃度維持在150~250ng/ml。中性粒細胞絕對值低于0.5×109/l時皮下注射G-CSF5μg/kg/d,≥1.0×109/l時減量或停用。療效評定采用英國血液學標準委員會標準,并增加良好部分反應(yīng)標準。
所有結(jié)果采用SPSS16
3、.0統(tǒng)計軟件分析。失訪患者隨訪時間截止到最后一次隨訪日期止。不同組間治療反應(yīng)比較采用行×列x2檢驗,多因素采用logistic回歸分析,生存分析采用Kaplan-Meier統(tǒng)計方法。
[結(jié)果]
6例患者早期死亡,73例患者可進行療效評價,60例(82.2%)獲得治療反應(yīng),獲得治療反應(yīng)的患者脫離輸注血制品的中位時間為60(10-210)天。IST后3個月73例患者中44例獲得治療反應(yīng)(44/73,60.3%);
4、治療后6個月50例患者獲得治療反應(yīng)(50/66,75.8%)。41例VSAA患者中僅28獲得治療反應(yīng)(68.3%),IST療效明顯較SAA組為低(P=0.001)。VSAA患者獲得良好治療反應(yīng)(CR+GPR)者18例(64.3%),也較SAA組者27例(84.4%)為低,但統(tǒng)計學差異不明顯(P=0.073)。67例患者接受了G-CSF治療,無G-CSF治療反應(yīng)的患者療效明顯低于G-CSF有反應(yīng)組(67.5%v.100%,P=0.001)
5、。網(wǎng)織紅細胞數(shù)量小于10×109/l且淋巴細胞數(shù)量小于1.5×109/l的患者治療反應(yīng)率低于網(wǎng)織紅細胞數(shù)量大于10×109/l且淋巴細胞大于1.5×109/l的患者(100%v.76.5%,P=0.037)。61例(77.2%)出現(xiàn)血清病反應(yīng)。獲得治療反應(yīng)的患者3例復發(fā),2例發(fā)生克隆性血液學異常。應(yīng)用該方法治療,SAA/VSAA患者預計3年生存率為82.1%。
[結(jié)論]
我們一線應(yīng)用r-ATG聯(lián)合CSA治療成
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