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文檔簡介
1、癌癥,目前已成為全世界主要的致命疾病之一,其中絕大部分患者最后死于腫瘤轉(zhuǎn)移,也即惡性腫瘤細胞擴散及在新組織生成腫瘤的過程.為更好地對癌癥患者進行診斷和治療,當務(wù)之急必須對腫瘤發(fā)育和腫瘤轉(zhuǎn)移機理作透徹的了解。然而,盡管目前全世界對此已進行了大量研究工作,但由于腫瘤發(fā)育,尤其是腫瘤轉(zhuǎn)移過程相當復雜,故對其具體機制的了解尚不完整。為此,本文試圖利用一果蠅模型來尋找與對腫瘤發(fā)育和腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因。該模型中,我們通過遺傳學方法將致癌基因RasV
2、12與報告基因GFP特異性的過表達于眼、觸角原基嵌合體細胞中。以形成GFP標記的良性腫瘤。我們通過觀察位于X染色體上的突變對該腫瘤細胞生長和轉(zhuǎn)移的影響,來尋找與該過程相關(guān)的基因。在總共3119個突變品系中,我們發(fā)現(xiàn)約占總數(shù)30%的果蠅突變品系改變了致癌基因RasV12導致的腫瘤生長過程.并且其中的23個突變品系促使該良性腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移。含有這些突變的RasV12腫瘤細胞不僅侵人鄰近的組織如腹側(cè)神經(jīng)索,且擴散到果蠅的血淋巴系統(tǒng)中,并形成次生
3、腫瘤組織。通過對這些突變品系的遺傳定位,共發(fā)現(xiàn)4個新的腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因。我們對其中一編碼在鞘脂從頭合成途徑中起重要作用的二氫神經(jīng)酰胺合成酶的基因進行了深入研究。該基因突變導致RasV12腫瘤細胞高度增殖并發(fā)生轉(zhuǎn)移。給該果蠅飼喂該合成酶下游產(chǎn)物神經(jīng)酰胺可以部分抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的表型。而其上游編碼絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶的基因突變可以造成類似的RasV12腫瘤轉(zhuǎn)移表型。這些數(shù)據(jù)提示該腫瘤轉(zhuǎn)移表型可能是由神經(jīng)酰胺從頭合成途徑被阻斷造成的。我們通過進一步
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