版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:由于皮膚科住院患者皮損特點及病種的不同,以及由此造成的抗感染治療方針上的不同,有可能導致皮膚科病房原菌構成、分布、致病力和耐藥性有別于普通病房的病原菌,及時了解這些對于合理選擇和使用抗生素,有效地治療皮膚科病人的感染具有重要的指導意義。本研究對2009年7月1至2010年7月1日這一年期間,在河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院皮膚科住院患者中行細菌培養(yǎng)藥敏試驗的患者的疾病、細菌及藥敏結果等進行回顧性分析。通過對一年內皮膚科住院患者中細菌培養(yǎng)及藥
2、敏結果的分析,以初步了解我院皮膚科住院患者中進行細菌培養(yǎng)及藥敏患者的病種分布情況、細菌分布現(xiàn)狀及耐藥狀況。
方法:查閱2009.7.1-2010.7.1在河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院住院患者病歷,共544人/次。記錄其細菌培養(yǎng)、藥敏結果。從而對皮膚科行細菌培養(yǎng)藥敏試驗的住院患者的疾病分布、細菌及藥敏結果等進行回顧性分析,包括病種、取材部位、培養(yǎng)細菌種類、敏感藥物等。
結果:
12009年7月1日至201
3、0年7月1日在河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院皮膚科住院患者(544人/次)中行細菌培養(yǎng)藥敏試驗患者共102人,占同時期住院患者總數(shù)的18.75%(102/544);有陽性結果患者人數(shù)60人,占同時期住院患者總數(shù)的11.03%(60/544);行細菌培養(yǎng)藥敏試驗198次(同一病人同一部位取標本結果相同者不重復計數(shù)),其中陽性結果例數(shù)占55.56%(110/198),陰性結果例數(shù)占44.44%(88/198)。
2所有送檢標本的陽性結果
4、中,革蘭陽性球菌為主要病原菌占64.55%(71/110),其中金黃色葡萄球菌所占比重最大,為49.30%(35/71),其次為凝固酶陰性葡萄球菌,所占比重為33.80%(24/71)。革蘭陰性菌占所有送檢標本的陽性結果的35.45%(71/110)。
3所有送檢標本的陽性結果中,菌株數(shù)量排名前四的細菌依次為金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌。其中金黃色葡萄球菌對利奈唑胺、替考拉寧、萬古霉素耐藥率
5、為零,對青霉素G耐藥率91.42%,對紅霉素耐藥率77.14%;凝固酶陰性葡萄球菌對利奈唑胺、替考拉寧、萬古霉素耐藥率為零,對紅霉素、青霉素G、頭孢西丁的耐藥率分別為100%、91.67%、87.5%;肺炎克雷伯菌對亞胺培南耐藥率為零,對環(huán)丙沙星與復方新諾明的耐藥率均為66.67%;大腸埃希菌對亞胺培南、美洛培南、阿米卡星的耐藥率為零,對頭孢噻肟、頭孢呋辛、環(huán)丙沙星的耐藥率分別為100%、88.89%、88.89%。
4共
6、檢出38株耐甲氧西林葡萄球菌(MRS),其中金黃色葡萄球菌耐甲氧西林葡萄球菌檢出率37.14%(13/35),凝固酶陰性葡萄球菌耐甲氧西林葡萄球菌檢出率87.5%(21/24)。共檢出產(chǎn)超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)菌株20株。以大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌為主,各9株。
結論:
1、皮膚科病房細菌培養(yǎng)的耐藥問題十分嚴峻,應定期監(jiān)測病區(qū)內細菌的耐藥變化情況,依據(jù)藥敏試驗結果合理使用抗生素。
2、由
7、于皮膚科疾病的性質和特點,皮膚科送檢標本陽性結果以革蘭氏陽性球菌為主,而且送檢標本具有以分泌物為主的特點。
3、耐甲氧西林葡萄球菌呈多重耐藥性,其中對青霉素G、紅霉素、頭孢西丁、克林霉素的體外耐藥率均大于80%;對利奈唑胺、替考拉寧、萬古霉素的耐藥率極低。產(chǎn)超廣譜β-內酰胺酶(ESBL)菌對常用抗生素的耐藥率明顯高于非產(chǎn)ESBL的菌株,對亞胺培南、美洛培南的耐藥率為零。治療ESBLs陽性菌引起的感染,建議首選亞胺培南、美洛
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論