三七SE基因克隆及轉化煙草、絞股藍的初步研究.pdf

1、本論文研究包括三方面： (一)建立絞股藍葉片直接分化受體系統(tǒng)以廣西五葉絞股藍葉片作為研究材料，在葉片不同部位切割并插入不同激素組合的培養(yǎng)基誘導，確定6-BA可誘導葉片分化不定芽后，采用不同濃度的6-BA進行誘導實驗，當采用MS+6-BAl.0mg/L培養(yǎng)基時，絞股藍葉片分化頻率最高，達到40％。植株再生過程中，繼代培養(yǎng)基采用MS+6-BAl.0mg/L；生根培養(yǎng)基采用1/2MSO；根系長好后移栽并成活，獲得完整植株。首次成功誘導

2、絞股藍葉片分化，為利用根癌農桿菌介導法進行基因轉化絞股藍研究建立了穩(wěn)定的直接分化受體系統(tǒng)。 (二)三七鯊烯環(huán)氧酶(SE)基因克隆并構建雙元轉化載體系統(tǒng)提取三七莖總RNA，經(jīng)RF-PCR得到SE基因，經(jīng)過測序確認無堿基突變后，通過基因工程將SE基因重組入中間表達載體pCAMBIA2301(35S：NOS-ter)，經(jīng)雙酶切鑒定得到重組中間表達載體pCAMBIA2301(35S：NOS-ter)-SE。將其轉化根癌農桿菌GV3 10

3、1，經(jīng)PCR鑒定得到雙元轉化載體系統(tǒng)GV3101-pCAMBIA2301(35S：NOS-ter)-SE。 (三)目的基因(SE)轉化煙草、絞股藍利用葉盤轉化法探索將SE基因轉入絞股藍的條件與方法，但未成功。同時利用葉盤轉化法將目的基因SE轉化入煙草中，提取煙草基因組DNA經(jīng)PCR鑒定，SE基因轉入煙草成功。提取煙草葉片總RNA經(jīng)RT-PCR鑒定，SE基因在煙草體內表達，成功獲得轉SE基因煙草。本研究建立了絞股藍葉片分化系統(tǒng)，構