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文檔簡介
1、目的:1.檢測高分子右旋糖酐法血粘度增高大鼠模型血液有形成份及血液流變學指標,尋找其變化規(guī)律并分析原因。2.探討血粘度增高致腦組織慢性缺血、缺氧后腦細胞內(nèi)氧自由基、細胞膜和線粒體膜電位的變化及其導致神經(jīng)元損傷的機制。3.觀察血粘度增高致神經(jīng)細胞損傷后超微結構的變化。方法:1.采用高分子右旋糖酐法建立血粘度增高大鼠模型,用血液粘度儀、血凝儀、血液分析儀檢測血液有形成份及血液流變學指標變化。2.以D-399和PI為細胞內(nèi)氧自由基和死亡細胞的
2、熒光指示劑,分別采用單標或雙標法,在激光共聚焦顯微鏡下分別觀察并測量血粘度增高大鼠腦活片和腦細胞懸液熒光強度的變化。3.以DiBAC4(3)和Rhodamine123為細胞膜電位和線粒體膜電位的熒光指示劑,在激光共聚焦顯微鏡下觀察并測量血粘度增高大鼠腦細胞懸液熒光強度的變化。4.透射電子顯微鏡觀察血粘度增高大鼠大腦頂葉皮質(zhì)、海馬CAⅠ區(qū)及小腦皮質(zhì)神經(jīng)元超微結構的變化。結論:1.高分子右旋糖酐法血粘度增高大鼠模型血液有形成份及血液流變學指
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