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文檔簡(jiǎn)介
1、第一章綜述了黃酮類藥物異槲皮苷、大豆苷元、黃芩苷在分析檢測(cè)、藥理作用等方面的研究進(jìn)展,重點(diǎn)概述了電化學(xué)方法對(duì)黃酮類化合物在分析檢測(cè)方面的研究?jī)?nèi)容。
第二章研究了異槲皮苷(IQ)的電化學(xué)行為,建立了差分脈沖伏安法測(cè)定其含量的方法。在pH1.81的Britton-Robinson緩沖溶液中,IQ產(chǎn)生一峰形好、靈敏度高、穩(wěn)定的氧化峰,峰電位Ep在0.525V,峰電流與濃度在3×10-7 mol·L-1~2×10-5 mol·L-1范
2、圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為:Ip(μA)=0.2891C+1.544×10-7,r=0.9997,檢出限:1×10-7 mol·L-1,RSD:4.8%(n=10),回收率在98.2%~106%之間。該方法靈敏度高、操作方便、干擾少,可用于IQ的定量分析。
第三章采用化學(xué)還原法合成石墨烯,制備了石墨烯修飾的玻碳電極。研究了IQ在新型的石墨烯修飾電極上的電化學(xué)行為,對(duì)比異槲皮苷在修飾電極和玻碳電極上的電化學(xué)差異,建立了差分
3、脈沖伏安法測(cè)定其含量的方法。在pH6.52的Britton-Robinson緩沖溶液中,IQ在石墨烯修飾的玻碳電極上產(chǎn)生一靈敏、穩(wěn)定的氧化峰,峰電位Ep在0.296V,峰電流與濃度在5×10-8 mol·L-1~3×10-5 mol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為:Ip(μA)=2.587C+7.721,r=0.9989,檢出限:1.7×10-8 mol·L-1。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.1%(n=10),回收率在96.9%~105.
4、0%之間。測(cè)定了14種物質(zhì)對(duì)其的干擾,與裸玻碳電極相比,石墨烯修飾玻碳電極極大的提高了檢測(cè)IQ的靈敏度,可用于實(shí)際樣品中IQ的定量分析。
第四章研究了大豆苷元(DD)在石墨烯修飾的玻碳電極上的電化學(xué)行為,對(duì)其在石墨烯修飾電極上的電極反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探討,建立了差分脈沖伏安法測(cè)定其含量的方法。在pH6.53的Britton-Robinson緩沖溶液中,DD產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化峰,峰電位Ep在0.468V,峰電流與濃度在2×10-6
5、mol·L-1~2.4×10-5 mol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為:Ip(μA)=0.811C+13.448,r=0.9922,檢出限:7×10-7 mol·L-1。RSD:4.4%(n=5),回收率在97.8%~104.6%之間。該方法操作方便、靈敏度高、干擾少,可用于實(shí)際樣品中DD的定量分析。
第五章研究了黃芩苷(BAI)在石墨烯修飾的玻碳電極上的電化學(xué)行為,初步探討了電極反應(yīng)機(jī)理,建立了差分脈沖伏安法測(cè)定
6、其含量的方法。在pH6.53的Britton-Robinson緩沖溶液中,BAI產(chǎn)生穩(wěn)定的氧化峰,峰電位Ep在0.164V左右(vs.SCE),峰電流與濃度在4×10-7 mol·L-1~5×10-5 mol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為:Ip(μA)=1.076C+23.185,r=0.9986,檢出限(S/N=3)為1.3×10-7 mol·L-1,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0%(n=5),回收率在97.2%~103.7%之間。
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