IL-23-IL-17軸在反流性食管炎中的作用及疏肝和胃降逆湯對其影響的研究.pdf

1、一、IL-23/IL-17軸在反流性食管炎大鼠食管組織中的表達及意義
　　 目的：觀察反流性食管炎大鼠模型病理變化過程中IL-23p19、IL-17分子的表達，探討反流性食管炎中IL-23/IL-17軸的作用和可能機制，以期為進一步開展防治RE研究提供實驗依據(jù)。
　　 方法：清潔級SD大鼠30只，隨機分為3組：正常對照組10只、假手術組10只、模型組10只。模型組采用半幽門結扎聯(lián)合賁門肌切開術建立反流性食管炎大鼠模型，模

2、型制備后，各組動物繼續(xù)禁食24小時(但不禁水)，術后24小時給予進食，繼續(xù)喂養(yǎng)4周后處死大鼠，取食管下端組織約1cm，HE染色法觀察食管粘膜病理改變；采用實時熒光定量RT-PCR技術觀察食管組織IL-23p19和IL-17的mRNA表達；ELISA法檢測食管組織IL-17蛋白含量。
　　 結果：
　　 1.4周后，與正常對照組比較，模型組大鼠食管黏膜組織有不同程度的炎癥表現(xiàn)，多屬于中等程度。
　　 2.經(jīng)熒光定量

3、PCR反應結果顯示，和正常對照組相比模型組的IL-23p19mRNA和IL-17表達明顯增高(P＜0.05)。
　　 3.經(jīng)ELISA法測定，和正常對照組相比模型組的IL-17含量明顯增加(P＜0.05)。
　　 結論：IL-23/IL-17軸是參與RE發(fā)病的重要的細胞因子，參與了RE的慢性炎癥過程。
　　 二、疏肝和胃降逆湯對反流性食管炎大鼠食管組織IL-23/IL-17軸的影響
　　 目的：觀察疏肝和

4、胃降逆湯對RE大鼠食管黏膜病理改變及IL-23p19、IL-17表達的影響，探討疏肝和胃降逆湯治療RE的作用機制。
　　 方法：清潔級SD大鼠50只，體重(220±20g)，隨機分為5組：正常對照組10只、假手術組10只、模型組10只、疏肝和胃降逆湯組(疏肝和胃降逆湯灌胃2ml/d、1.08g/ml)10只、奧美拉唑組(奧美拉唑灌胃2ml/d、0.87mg/ml)10只。模型組、疏肝和胃降逆湯組、奧美拉唑組采用半幽門結扎聯(lián)合賁門

5、肌切開術建立反流性食管炎模型，造模后繼續(xù)喂養(yǎng)一周，然后灌胃給藥，連續(xù)給藥28天后處死大鼠，HE染色觀察各組大鼠食管組織損傷及評分，采用實時熒光定量RT-PCR技術觀察食管組織IL-23p19的mRNA表達，ELISA法檢測食管組織IL-17蛋白含量。
　　 結果：
　　 1.疏肝和胃降逆湯治療組的大鼠食管黏膜組織學損傷評分明顯低于模型組(P＜0.05)，食管炎癥程度明顯輕于模型組。
　　 2.經(jīng)熒光定量PCR反應