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文檔簡介
1、目的:通過在建立增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)動物模型的早期建造藥物性玻璃體后脫離(posterior vitreous detachment,PVD)模型,探討纖溶酶單獨用藥及與透明質(zhì)酸酶聯(lián)合用藥誘導不同類型的玻璃體后脫離對PVR發(fā)展進程的影響。 方法:24只有色成年家兔隨機分為實驗A組、實驗B組及對照組,各組均以左眼為實驗眼,玻璃體腔注射兔自體富含血小板血漿建
2、立PVR模型,同時A組玻璃體腔內(nèi)注入1U 纖溶醇+20U透明質(zhì)酸酶共0.1ml、B組注入1U纖溶酶0.1ml、對照組則注入等量的平衡鹽溶液。所有動物分別于給藥后不同時間點記錄實驗眼眼底PVR級別,并行F-ERG、眼B超及視網(wǎng)膜組織病理學檢查。 結(jié)果: 1、PVR級別:注藥后3d、7d, A、B組與對照組PVR級別評分組間差別均無統(tǒng)計學意義(P=0.380和P=0.242)。28d時,A組、B組及對照組PVR級別評分分別為
3、7/6、15/6、23/6,A組、B組均明顯低于對照組,差別有統(tǒng)計學意義(P=0.003和P=0.011)。 2、閃光視網(wǎng)膜電圖(F-ERG)檢查:注藥前及注藥后1d時,A、B組與對照組F-ERGb波波幅比較差別無統(tǒng)計學意義(P=0.941和P=0.965);7d時,A、B兩組F-ERG b波波幅均高于對照組,A、B兩組分別與對照組相比差別均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但A、B組間差別無統(tǒng)計學意義(P=0.121)。28d時,
4、A、B兩組F-ERG b波波幅均明顯高于對照組,A、B組分別與對照組相比差別均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 3、眼部B超檢查:注藥前B超結(jié)果顯示:各組實驗眼均為健康眼,未見到自發(fā)性玻璃體后脫離。注藥后7d,A組觀察到5例完全性PVD(5/8),3例不完全性PVD(3/8);B組觀察到5例不完全性PVD(5/8),未觀察到完全性PVD。對照組未見到PVD。發(fā)生完全性PVD和不完全性PVD的眼大多玻璃體清亮,少數(shù)輕度混濁(PVR
5、0-1級),未產(chǎn)生PVD的眼中可看到玻璃體混濁較明顯、部分出現(xiàn)視網(wǎng)膜前膜(PVR1-2級)。28d時,完全性PVD眼僅可見玻璃體混濁(PVR 0-1級),而不完全性PVD眼可見網(wǎng)膜增厚及局部牽拉(PVR2級),未產(chǎn)生PVD眼有不同程度的視網(wǎng)膜脫離(PVR3-5級)。 4、視網(wǎng)膜組織病理學檢查:光鏡下,完全性PVD眼7d及28d時,視網(wǎng)膜各層組織結(jié)構(gòu)較整齊;不完全性PVD眼7d時視網(wǎng)膜局部增厚,28d視網(wǎng)膜被增殖膜牽拉變形;未產(chǎn)生
6、PVD的眼7d時,視網(wǎng)膜前增殖膜較厚,28d時,視網(wǎng)膜前大量增殖膜,網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)紊亂。透射電鏡下,完全性PVD眼7d及28d內(nèi)外節(jié)排列較規(guī)則,線粒體無明顯腫脹,嵴清晰;不完全性PVD眼7d時,線粒體部分輕度腫脹,內(nèi)外節(jié)盤膜排列較規(guī)則,28d時,外節(jié)盤膜排列欠規(guī)則,線粒體腫脹明顯,嵴斷裂;未產(chǎn)生PVD眼7d時,內(nèi)節(jié)線粒體明顯腫脹,28d時,內(nèi)節(jié)線粒體腫脹,溶解,嵴消失。其中B組未產(chǎn)生PVD的眼網(wǎng)膜增殖程度及線粒體腫脹破壞程度均輕于對照組。
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