弱激光對大鼠正畸牙牽張側(cè)牙周膜細(xì)胞成骨分化及MAPK信號通路的作用研究.pdf

1、分類號：R783.5密級：非密UDC：UDC：610學(xué)校代碼：11065碩士學(xué)位論文弱激光對大鼠正畸牙牽張側(cè)牙周膜細(xì)胞成骨分化及MAPK信號通路的作用研究弱激光對大鼠正畸牙牽張側(cè)牙周膜細(xì)胞成骨分化及MAPK信號通路的作用研究伊吉翠指導(dǎo)教師劉珺副教授學(xué)科專業(yè)名稱口腔醫(yī)學(xué)（口腔正畸學(xué)）論文提交日期2015年5月29日論文答辯日期2015年5月24日答辯委員會主席楊竹麗教授2.ALP主要在成骨細(xì)胞以及成牙骨質(zhì)細(xì)胞的胞漿及間質(zhì)中表達(dá)。0s組3d

2、、5d時ALP表達(dá)較強(qiáng)，5d時最強(qiáng)；5s組、10s組1d、3d、5d均有大量的ALP表達(dá)；3d時10s組達(dá)到峰值，IOD值10s組5s組0s組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0s組10s組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P10s組0s組，但沒有統(tǒng)計學(xué)差異。14d時，IOD值5s組10s組0s組，三組兩兩比較均有統(tǒng)計學(xué)差異（P0s組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。1d、3d，14d時，pJNK在0s組呈弱陽性表達(dá)，5s組較0s組陽性表達(dá)顯著；5d、7d陽性染色加深；5s組

3、7d時陽性最強(qiáng)0s組5d時陽性最強(qiáng)；各時間點(diǎn)IOD值5s組0s組，除5d時差異無統(tǒng)計學(xué)意義（p0.05）外，其余時間點(diǎn)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（p0.05）。結(jié)論：結(jié)論：1.LLLI（能量密度15.92Jcm和31.84Jcm）能夠促進(jìn)大鼠正畸牙牽張側(cè)牙周組織改建及成骨細(xì)胞分化；前者的作用更顯著。2.LLLI（能量密度15.92Jcm和31.84Jcm）能夠增強(qiáng)牽張側(cè)牙周膜成骨分化相關(guān)蛋白ALP、Runx2的表達(dá)，前者的作用更顯著。3.15.