微囊化技術降低中藥浸膏粉吸濕性機理及評價方法研究.pdf

1、吸濕性是影響中藥浸膏粉及其成方制劑質(zhì)量的重要因素，尤其是含有多糖和皂苷的浸膏粉，吸濕性顯得尤為突出。因此，本文選擇吸濕性強的中藥浸膏粉為研究對象，通過微囊化來降低浸膏粉的吸濕性，提高藥物的抗?jié)裥裕瑥亩岣咧兴幖捌渲苿┑馁|(zhì)量。
　　茯苓主要成分為多糖和三萜類，現(xiàn)代研究表明茯苓多糖對于增強機體免疫有顯著的效果還有明顯的抗腫瘤以及保護肝臟的作用，應用十分廣泛。實驗室前期研究發(fā)現(xiàn)，茯苓多糖浸膏粉有較強的吸濕性，在空氣中放置數(shù)小時即粘結成團

2、。故本文以該藥為模型藥物，通過微囊化來最大限度的降低浸膏粉的吸濕性。主要研究內(nèi)容如下:
　　以茯苓多糖含量為評價指標，采用正交試驗對微波回流提取工藝進行優(yōu)化，確定出的最佳工藝為:溫度80℃，提取40 min，溶媒量1:30，微波功率600 W。
　　茯苓浸膏粉微囊化階段，將提取所得的浸膏粉采用單凝聚法，以載藥量和包封率為評價指標，利用星點設計-效應面法優(yōu)選微囊的最佳制備條件。結果:囊心囊材比1:3.57，攪拌速度為702 r

3、/min，成囊溫度48.5℃，戊二醛濃度2.5％。所制得微囊制備工藝穩(wěn)定、粒徑分布及穩(wěn)定性符合要求。
　　通過比較茯苓浸膏粉和茯苓多糖微囊的相對臨界濕度，粒徑分布，堆密度，休止角，比表面積，Zeta電位發(fā)現(xiàn)：茯苓多糖微囊吸濕性降低，相對臨界濕度提高，粒徑增大，堆密度增大，休止角減小流動性增加，比表面積減小， Zeta電位增大。
　　吸濕機理探索：茯苓浸膏粉吸濕性強是因為粒度不規(guī)整、比表面積大，因而比表面自由能大、Zeta電位