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1、目的:研究核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)抑制劑前列腺素A1(PGA1)預(yù)處理供體大鼠,在同種心臟移植中對(duì)供心的保護(hù)及對(duì)受體T淋巴細(xì)胞功能影響。 方法:供體為Wistar大鼠24只,受體為SD大鼠24只,隨機(jī)配對(duì)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。每組12對(duì),實(shí)驗(yàn)組移植術(shù)前3天,供體大鼠每天腹腔注射PGA1(20nmol/kg),共3天,對(duì)照組供體大鼠則注射生理鹽水。采用同種異體腹腔心臟移植動(dòng)物模型行心臟移植。移植術(shù)后,每組6只受體用來(lái)觀察供心存
2、活時(shí)間,其它6只第5天取供心,采血及取脾臟分離T細(xì)胞測(cè)定各項(xiàng)指標(biāo)。記錄供心存活時(shí)間,以其停跳為最終結(jié)果;用HE染色法光鏡觀察供心排斥程度;以絲裂霉素C處理的Wistar大鼠脾臟細(xì)胞為刺激細(xì)胞和受體大鼠T細(xì)胞為反應(yīng)細(xì)胞進(jìn)行單向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng),MTT法測(cè)定結(jié)果OD值;分離血清后用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA法)測(cè)定血清白介素2(IL-2)和白介素4(IL-4)濃度。結(jié)果以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計(jì)方法采用t檢驗(yàn),p<0.05為有顯著性差異。
3、 結(jié)果:(1)實(shí)驗(yàn)組供心存活時(shí)間較對(duì)照組有延長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)組9.2±1.2天,對(duì)照組6.3±0.5天,p<0.05,有顯著性差異。(2)實(shí)驗(yàn)組典型病理變化為單灶性進(jìn)行性炎性浸潤(rùn)并伴有小灶狀心肌細(xì)胞損害,屬2級(jí)排斥。對(duì)照組典型病理變化為多灶性炎性細(xì)胞浸潤(rùn)并伴有心肌損害,屬3A級(jí)排斥。(3)單向混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)示實(shí)驗(yàn)組OD值為0.52±0.03較對(duì)照組OD值0.67±0.05低,p<0.05,有顯著性差異。(4)實(shí)驗(yàn)組血清白介素2濃度較對(duì)照
4、組為低,實(shí)驗(yàn)組133±12(pg/ml),對(duì)照組175±14(pg/ml),p<0.05,有顯著性差異:實(shí)驗(yàn)組血清白介素4濃度為43±7(pg/ml),對(duì)照組47±8(pg/ml),p>0.05,兩者無(wú)顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)論:(1)NF-κB抑制劑PGA1預(yù)處理供體大鼠有效的延長(zhǎng)了供心的存活時(shí)間。(2)NF-κB抑制劑PGA1預(yù)處理供體大鼠抑制了受體大鼠T細(xì)胞為反應(yīng)細(xì)胞的單向混合淋巴細(xì)胞反應(yīng),降低了受體大鼠血清IL-2的濃度,
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