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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
觀察不同濃度醫(yī)用臭氧對(duì)腰椎間盤(pán)突出癥患者髓核組織的結(jié)構(gòu)改變以及NO和IL-6表達(dá)的影響。
方法:
經(jīng)椎間孔鏡取出的腰椎間盤(pán)突出癥患者髓核16例,每例隨機(jī)分為5組:對(duì)照組(C組)不施加任何干預(yù),氧氣組(O2組)、醫(yī)用臭氧20μg/ml組(O320組)、醫(yī)用臭氧40μg/ml組(O340組)和醫(yī)用臭氧60μg/ml組(O360組)分別用O2、20μg/mlO3、40μg/mlO3和60μg/mlO3干預(yù)
2、20分鐘。體外培養(yǎng)72h后,HE染色觀察髓核組織結(jié)構(gòu)變化,分別采用硝酸酶還原法和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)培養(yǎng)液NO和IL-6含量,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)iNOS mRNA和IL-6 mRNA表達(dá)。
結(jié)果:
1.髓核組織結(jié)構(gòu)改變:與對(duì)照組比較,O320組和O340組髓核組織的基質(zhì)成分改變和纖維沉積不明顯,O360組基質(zhì)成分減少,排列紊亂,膠原纖維增生。
2.NO和IL-6表達(dá)變化:與C組比較,O2組N
3、O和IL-6的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與C組和O2組比較,O320組和O340組NO和IL-6表達(dá)降低(P<0.01),而O360組NO和IL-6表達(dá)升高(P<0.05)。O320組和O340組之間NO和IL-6的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.iNOS mRNA和IL-6 mRNA表達(dá)變化:與C組比較,O2組iNOS和IL-6mRNA的表達(dá)都無(wú)明顯差異(P>0.05)。O320組和O340組iNOS
4、 mRNA表達(dá)明顯下降(P<0.05),而O360組iNOS mRNA表達(dá)升高(P<0.05)。同樣,與C組比較,O320組和O340組IL-6 mRNA表達(dá)也顯著下降(P<0.05),而O360組IL-6 mRNA表達(dá)也明顯上升(P<0.05)。
結(jié)論:
醫(yī)用臭氧具有降解病變髓核組織基質(zhì)成分和促纖維沉積作用。20μg/ml和40μg/ml醫(yī)用臭氧可抑制腰椎間盤(pán)突出癥患者髓核iNOS mRNA和IL-6 mRNA的表
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