2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩90頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:旨在建立適用于研究重癥急性胰腺炎(SAP)治療的大鼠模型;并基于此模型,觀察復合乳酸菌對早期腸內營養(yǎng)(EEN)和腸外營養(yǎng)(PN)治療的SAP大鼠腸屏障功能的影響,深入探討其作用機制。 方法: 1.構建大鼠SAP模型 92只SD大鼠(體重200±10克),隨機分為假手術組(共20只,分6、12、24和48h4個時間點觀察組,每個時間點組為5只)、造模組(共72只,其中20只分6、12、24和48h4個時間點觀

2、察組,每個時間點組為5只;加上其余52只,用于觀察死亡率)。采用胰腺被膜下均勻注射3.8%牛磺膽酸鈉造模,比較對照組和造模組4個時間點血清淀粉酶和胰腺病理的情況,統計造模組死亡率的情況。 2.復合乳酸菌對不同營養(yǎng)途徑治療的SAP大鼠腸屏障功能的影響及其機制研究96只SD大鼠(體重200±10克),隨機分為假手術早期腸內營養(yǎng)治療組(Sham-EEN)、早期腸內營養(yǎng)治療組(EEN)、早期腸內營養(yǎng)加復合乳酸菌治療組(EEN+Lac);

3、假手術腸外營養(yǎng)治療組(Sham-PN)、腸外營養(yǎng)治療組(PN)、腸外營養(yǎng)加復合乳酸菌組(PN+Lac),每組16只,分別于第4d(8只)和第7d(8只)取材,檢測肝和腸系膜淋巴結腸道菌群易位、血漿內毒素、腸轉運功能、二胺氧化酶(DAO)、Tunnel法測定小腸上皮細胞凋亡、免疫組化法和實時定量PCR法測定腸上皮緊密結合蛋白Occludin蛋白的表達及mRNA含量、ELISA法測定小腸黏液SIgA含量、BCA法測定小腸粘膜蛋白含量,從多個

4、角度來研究復合乳酸菌對不同營養(yǎng)途徑治療的SAP大鼠腸道功能的影響及其機制。 3.復合乳酸菌對不同營養(yǎng)途徑治療的SAP大鼠細胞因子平衡作用研究方法同第2部分,分別在第4d和第7d取材,采用ELISA方法檢測血清促炎因子TNF-α和抗炎因子IL-10的水平,評價IL-10/TNF-α的平衡狀態(tài)。 4.統計方法資料各組間滿足方差齊性的要求,則直接進行單因素方差分析;若不滿足,則酌情采用變量變換,對變換后的指標進行單因素方差分析

5、;若方差分析拒絕HO,則使用Scheff法進行各組間的兩兩比較。采用Pearson相關系數衡量變量間相關程度的大小。細菌易位采用確切概率法。數據采用STATA9.0軟件進行統計分析,P<0.05有統計學意義。 結論: 1.SAP大鼠動物模型的建立:采用胰被膜下均勻注射3.8%牛磺膽酸鈉,該方法可成功建立SAP動物模型,重復性好,病情呈漸進性發(fā)展,適用于進行SAP的營養(yǎng)治療研究。 2.復合乳酸菌對不同營養(yǎng)途徑治療的

6、SAP大鼠腸屏障功能的影響及其機制研究 (1)加用復合乳酸菌的EEN可以顯著改善SAP大鼠腸屏障功能,減少腸內細菌和內毒素易位的發(fā)生。 (2)加用復合乳酸菌的EEN可對SAP大鼠腸屏障功能的保護作用機制可能與促進腸轉運功能,增加腸粘膜蛋白的合成,減少上皮細胞的凋亡,增加腸上皮緊密結合蛋白mRNA和蛋白質的表達,增加腸粘膜局部免疫功能有關; (3)加用復合乳酸菌的PN治療可以改善SAP及長期PN治療對大鼠腸屏障的損

7、害,機制可能與促進腸轉運功能,增加腸粘膜蛋白的合成,減少上皮細胞的凋亡,增加腸上皮緊密結合蛋白mRNA和蛋白質的表達,增加腸粘膜局部免疫功能有關; (4)EEN在維護SAP大鼠腸屏障方面的作用優(yōu)于PN。 3.復合乳酸菌對不同營養(yǎng)途徑治療的SAP大鼠細胞因子平衡作用研究 (1)加用復合乳酸菌的EEN可以顯著改善SAP大鼠細胞因子平衡的狀態(tài); (2)加用復合乳酸菌PN可以改善單純PN治療的SAP大鼠細胞因子平

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論