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1、環(huán)己烯酮類化合物是很重要的有機合成中間體,其不飽和的環(huán)狀結(jié)構(gòu)具有很高的化學反應(yīng)活性,常被用來合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多/雜環(huán)物質(zhì)。環(huán)己烯酮類化合物用途很廣,許多具有抗菌、抗癌活性的天然產(chǎn)物中都有高度官能化環(huán)己烯酮結(jié)構(gòu)特征。由于取代基類型、取代基位置、取代基種類不同,這類化合物的合成方法多種多樣。用過渡金屬催化的不飽和有機化合物合環(huán)反應(yīng),作為一種構(gòu)建環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有用的工具,越來越受到人們的關(guān)注。課題組在之前已經(jīng)開發(fā)了以1,6-二炔類化合物作為基質(zhì)進行
2、金催化下水合反應(yīng)時,高收率、高選擇性地得到了5位取代的3-甲基-2-環(huán)己烯酮類化合物,同時用對其中的5個環(huán)己烯酮合環(huán)產(chǎn)物進行了體外抗腫瘤活性研究。但是該方法由于使用的金催化劑比較昂貴,同時反應(yīng)中使用強酸作為輔助的催化劑,這些都限制了該反應(yīng)在工業(yè)生產(chǎn)中的實際應(yīng)用。我們在這一階段對該合成法進行了更深一步的研究,發(fā)現(xiàn)使用二價汞鹽就能夠得到理想收率的5位取代的3-甲基-2-環(huán)己烯酮類化合物,所以我們對此反應(yīng)進行了詳細研究:確定了最佳反應(yīng)條件,研
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