EPG結合實時熒光定量PCR研究新蚜蟲癘霉侵染桃蚜致病機理初探.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、桃蚜是多種蔬菜和農(nóng)作物的重要害蟲,不僅吸食植物汁液,而且還是多種植物病毒病的重要媒介昆蟲。蚜蟲?;圆≡婢卵料x癘霉(Pandora neoaphidis)是自然界中分布最廣泛的蟲霉目昆蟲病原真菌,可以侵染蚜蟲進而引發(fā)流行病,導致蚜群數(shù)量的急劇下降,是各種蚜蟲的重要自然控制因子。本文以桃蚜(Myzus persicae)和新蚜蟲癘霉為研究對象,利用刺探圖譜技術(EPG)觀察感病不同時期桃蚜與正常取食桃蚜的取食狀態(tài)差異,同時通過分析實時

2、熒光定量 PCR技術(qPCR)篩選得到能夠穩(wěn)定表達的內(nèi)參基因,并利用該內(nèi)參基因進行了新蚜蟲癘霉在蚜蟲體內(nèi)生長的相對定量,這為進一步研究新蚜蟲癘霉和桃蚜的互作,探索關于新蚜蟲癘霉侵染桃蚜的致病機理提供了理論依據(jù)。本研究得到的實驗結果如下:
  (1)基于 EPG技術測定感染新蚜蟲癘霉的桃蚜和未感病正常桃蚜(對照)在實驗植物上的各種刺吸波形,以取食波np、c、pd、E1、E2出現(xiàn)時間和次數(shù)為主要考慮的表征參數(shù)進行數(shù)據(jù)分析。結果發(fā)現(xiàn):

3、桃蚜在感染新蚜蟲癘霉后,其取食行為包括取食行為中覓食時間(c波)變長,真正取食時間(E波)變短,非刺探(np波)次數(shù)與時間等受到一系列影響。
  桃蚜受新蚜蟲癘霉感染死亡前16小時與正常桃蚜的各種表征參數(shù)的比較表明,np波平均時間和平均次數(shù)差異均不顯著;出現(xiàn)C波平均時間和平均次數(shù)差異極顯著;出現(xiàn)pd波平均時間和平均次數(shù)差異也極顯著,而出現(xiàn)的E1波平均時間和次數(shù)差異均不顯著;有趣的是,感病組出現(xiàn)的E2波平均時間與未感病組的平均時間差

4、異顯著;而出現(xiàn)的E2波平均次數(shù)卻差異不顯著。
  桃蚜受新蚜蟲癘霉感染后6小時與正常桃蚜的各種表征參數(shù)的比較表明,兩組處理出現(xiàn)的np波和C波平均時間差異不顯著,但出現(xiàn)的np波和C波平均次數(shù)的差異卻表現(xiàn)顯著;出現(xiàn)的pd波平均時間和平均次數(shù)差異顯著;但第一次出現(xiàn)pd波的時間差異不顯著。另外,出現(xiàn)的E1波、E2波的平均時間和平均次數(shù)差異不顯著。
  (2)本研究通過實時熒光定量PCR分析了新蚜蟲癘霉中3個傳統(tǒng)管家基因18S、28S

5、、EF1 mRNA表達差異情況,并利用geNorm、NormFinder和BestKeeper軟件綜合分析了它們在4種生長階段(分生孢子、萌發(fā)管時期、短菌絲和長菌絲)和3種營養(yǎng)條件(GLEN培養(yǎng)基、OS-SDB培養(yǎng)基和Grace培養(yǎng)基)下表達的穩(wěn)定性。結果表明:基于公共數(shù)據(jù)庫序列設計的候選內(nèi)參基因的引物具有良好的擴增效率和特異性。經(jīng) geNorm軟件分析,新蚜蟲癘霉在不同生長階段和不同營養(yǎng)條件下3個候選內(nèi)參基因的表達穩(wěn)定性(M值)等級分

6、別為:18S(0.457)>28S(0.534)>EF1(0.749)和18S(0.389)>28S(0.557)>EF1(0.607)。利用NormFinder軟件分析,新蚜蟲癘霉不同生長階段和不同營養(yǎng)條件下3個候選內(nèi)參基因的表達穩(wěn)定性(穩(wěn)定值)等級分別為:18S(0.084)>28S(0.264)>EF1(0.509)和18S(0.118)>28S(0.355)>EF1(0.403)。而 BestKeeper軟件分析得到的穩(wěn)定性等級

7、有所差異,在不同生長階段和不同營養(yǎng)條件下候選內(nèi)參基因28S表達最穩(wěn)定,18S次之,EF1最不穩(wěn)定。綜合分析3款軟件對熒光定量PCR結果的穩(wěn)定性等級的平均值,得出在不同生長階段和不同營養(yǎng)條件下候選內(nèi)參基因18S表達最為穩(wěn)定。
  (3)利用能夠穩(wěn)定表達的基因18S作為內(nèi)參,通過熒光定量PCR技術對新蚜蟲癘霉在桃蚜體內(nèi)的增殖過程進行了初步的探索。建立了Chelxe-100快速提取DNA的方法,同時利用該方法提取感病桃蚜的基因組 DNA

8、,對新蚜蟲癘霉侵染7個時間點的蚜尸進行了實時熒光定量PCR。通過分析基因的相對表達量結果,我們獲得了能夠較好地模擬新蚜蟲癘霉在桃蚜體內(nèi)增殖的方程。
  綜上所述,本研究利用EPG技術觀察感病不同時期桃蚜與正常取食桃蚜的取食狀態(tài)差異,從宏觀的角度對新蚜蟲癘霉侵染桃蚜的致病過程進行了描述,同時通過分析實時熒光定量 PCR技術(qPCR)篩選得到的內(nèi)參基因18S對新蚜蟲癘霉在蚜蟲體內(nèi)生長增殖的微觀狀態(tài)進行了研究。通過宏觀和微觀的內(nèi)外相結

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論