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文檔簡介
1、桃蚜是多種蔬菜和農(nóng)作物的重要害蟲,不僅吸食植物汁液,而且還是多種植物病毒病的重要媒介昆蟲。蚜蟲?;圆≡婢卵料x癘霉(Pandora neoaphidis)是自然界中分布最廣泛的蟲霉目昆蟲病原真菌,可以侵染蚜蟲進而引發(fā)流行病,導致蚜群數(shù)量的急劇下降,是各種蚜蟲的重要自然控制因子。本文以桃蚜(Myzus persicae)和新蚜蟲癘霉為研究對象,利用刺探圖譜技術(EPG)觀察感病不同時期桃蚜與正常取食桃蚜的取食狀態(tài)差異,同時通過分析實時
2、熒光定量 PCR技術(qPCR)篩選得到能夠穩(wěn)定表達的內(nèi)參基因,并利用該內(nèi)參基因進行了新蚜蟲癘霉在蚜蟲體內(nèi)生長的相對定量,這為進一步研究新蚜蟲癘霉和桃蚜的互作,探索關于新蚜蟲癘霉侵染桃蚜的致病機理提供了理論依據(jù)。本研究得到的實驗結果如下:
(1)基于 EPG技術測定感染新蚜蟲癘霉的桃蚜和未感病正常桃蚜(對照)在實驗植物上的各種刺吸波形,以取食波np、c、pd、E1、E2出現(xiàn)時間和次數(shù)為主要考慮的表征參數(shù)進行數(shù)據(jù)分析。結果發(fā)現(xiàn):
3、桃蚜在感染新蚜蟲癘霉后,其取食行為包括取食行為中覓食時間(c波)變長,真正取食時間(E波)變短,非刺探(np波)次數(shù)與時間等受到一系列影響。
桃蚜受新蚜蟲癘霉感染死亡前16小時與正常桃蚜的各種表征參數(shù)的比較表明,np波平均時間和平均次數(shù)差異均不顯著;出現(xiàn)C波平均時間和平均次數(shù)差異極顯著;出現(xiàn)pd波平均時間和平均次數(shù)差異也極顯著,而出現(xiàn)的E1波平均時間和次數(shù)差異均不顯著;有趣的是,感病組出現(xiàn)的E2波平均時間與未感病組的平均時間差
4、異顯著;而出現(xiàn)的E2波平均次數(shù)卻差異不顯著。
桃蚜受新蚜蟲癘霉感染后6小時與正常桃蚜的各種表征參數(shù)的比較表明,兩組處理出現(xiàn)的np波和C波平均時間差異不顯著,但出現(xiàn)的np波和C波平均次數(shù)的差異卻表現(xiàn)顯著;出現(xiàn)的pd波平均時間和平均次數(shù)差異顯著;但第一次出現(xiàn)pd波的時間差異不顯著。另外,出現(xiàn)的E1波、E2波的平均時間和平均次數(shù)差異不顯著。
(2)本研究通過實時熒光定量PCR分析了新蚜蟲癘霉中3個傳統(tǒng)管家基因18S、28S
5、、EF1 mRNA表達差異情況,并利用geNorm、NormFinder和BestKeeper軟件綜合分析了它們在4種生長階段(分生孢子、萌發(fā)管時期、短菌絲和長菌絲)和3種營養(yǎng)條件(GLEN培養(yǎng)基、OS-SDB培養(yǎng)基和Grace培養(yǎng)基)下表達的穩(wěn)定性。結果表明:基于公共數(shù)據(jù)庫序列設計的候選內(nèi)參基因的引物具有良好的擴增效率和特異性。經(jīng) geNorm軟件分析,新蚜蟲癘霉在不同生長階段和不同營養(yǎng)條件下3個候選內(nèi)參基因的表達穩(wěn)定性(M值)等級分
6、別為:18S(0.457)>28S(0.534)>EF1(0.749)和18S(0.389)>28S(0.557)>EF1(0.607)。利用NormFinder軟件分析,新蚜蟲癘霉不同生長階段和不同營養(yǎng)條件下3個候選內(nèi)參基因的表達穩(wěn)定性(穩(wěn)定值)等級分別為:18S(0.084)>28S(0.264)>EF1(0.509)和18S(0.118)>28S(0.355)>EF1(0.403)。而 BestKeeper軟件分析得到的穩(wěn)定性等級
7、有所差異,在不同生長階段和不同營養(yǎng)條件下候選內(nèi)參基因28S表達最穩(wěn)定,18S次之,EF1最不穩(wěn)定。綜合分析3款軟件對熒光定量PCR結果的穩(wěn)定性等級的平均值,得出在不同生長階段和不同營養(yǎng)條件下候選內(nèi)參基因18S表達最為穩(wěn)定。
(3)利用能夠穩(wěn)定表達的基因18S作為內(nèi)參,通過熒光定量PCR技術對新蚜蟲癘霉在桃蚜體內(nèi)的增殖過程進行了初步的探索。建立了Chelxe-100快速提取DNA的方法,同時利用該方法提取感病桃蚜的基因組 DNA
8、,對新蚜蟲癘霉侵染7個時間點的蚜尸進行了實時熒光定量PCR。通過分析基因的相對表達量結果,我們獲得了能夠較好地模擬新蚜蟲癘霉在桃蚜體內(nèi)增殖的方程。
綜上所述,本研究利用EPG技術觀察感病不同時期桃蚜與正常取食桃蚜的取食狀態(tài)差異,從宏觀的角度對新蚜蟲癘霉侵染桃蚜的致病過程進行了描述,同時通過分析實時熒光定量 PCR技術(qPCR)篩選得到的內(nèi)參基因18S對新蚜蟲癘霉在蚜蟲體內(nèi)生長增殖的微觀狀態(tài)進行了研究。通過宏觀和微觀的內(nèi)外相結
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