限飼及補(bǔ)償生長(zhǎng)對(duì)母羊器官組織中生長(zhǎng)軸激素表達(dá)水平的影響.pdf

1、本研究依據(jù)內(nèi)分泌生理學(xué)和動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)理論，應(yīng)用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)系統(tǒng)研究了限飼及補(bǔ)償生長(zhǎng)對(duì)母羊生長(zhǎng)軸激素基因表達(dá)水平的影響以及部分激素在母羊組織細(xì)胞中基因表達(dá)定位規(guī)律，進(jìn)一步探究了綿羊補(bǔ)償生長(zhǎng)與內(nèi)分泌生長(zhǎng)軸的關(guān)系，為更科學(xué)地將動(dòng)物的補(bǔ)償生長(zhǎng)能力應(yīng)用于畜牧業(yè)生產(chǎn)上奠定理論基礎(chǔ)。 選擇經(jīng)同期發(fā)情且同期受孕的蒙古綿羊100只，在妊娠90天時(shí)分為0.175MJME·kgw<'-0.75>·d<'-1>(RGl)、0.33 MJME·kgw

2、<'-0.75>·d<'-1>(RG2)以及自由采食組(CG)三個(gè)營(yíng)養(yǎng)水平飼養(yǎng)，分娩后RG1和RG2都恢復(fù)營(yíng)養(yǎng)到對(duì)照組水平進(jìn)行補(bǔ)償生長(zhǎng)試驗(yàn)，利用RT-PCR和原位雜交技術(shù)研究妊娠后期不同營(yíng)養(yǎng)水平限飼及分娩后的補(bǔ)償生長(zhǎng)對(duì)母羊生長(zhǎng)軸激素mRNA表達(dá)水平的影響。 RT-PCR技術(shù)檢測(cè)結(jié)果：在限制結(jié)束時(shí)，RG1組母羊肝臟中GHR mRNA表達(dá)量極顯著低于CG組(p<0.01)，背最長(zhǎng)肌中則高于CG(p<0.01)，RG2組與CG組差異不

3、顯著(p>0.05)：RG1組母羊肝臟和背最長(zhǎng)肌中IGF-1 mRNA表達(dá)量都極顯著低于CG組(p<0.01)，RG2組與CG差異不顯著(p>0.05)；RG1和RG2組母羊肝臟和背最長(zhǎng)肌中GH mRNA表達(dá)量與CG組差異均不顯著(p>0.05)。在補(bǔ)償生長(zhǎng)之后，RG1和RG2組母羊組織中GHR、IGF-1和GH mRNA表達(dá)量均與CG差異不顯著(p>0.05)。這表明妊娠后期嚴(yán)重限飼母羊?qū)ζ銰HR mRNA表達(dá)水平的影響具有組織特異性

4、，對(duì)肝臟具有下調(diào)作用而對(duì)背最長(zhǎng)肌則是上調(diào)作用，同時(shí)抑制了母羊肝臟和背最長(zhǎng)肌中IGF-1 mRNA表達(dá)，但補(bǔ)償生長(zhǎng)后GHR和IGF-1 mRNA的表達(dá)水平都可恢復(fù)。限飼及補(bǔ)償生長(zhǎng)并不影響母羊肝臟和背最長(zhǎng)肌中GH mRNA的表達(dá)水平。 原位雜交結(jié)果：用GHR cDNA探針雜交時(shí)各組母羊的肝組織細(xì)胞內(nèi)均有雜交信號(hào)，限制結(jié)束時(shí)，與CG組相比較RG1和RG2組的雜交信號(hào)相對(duì)較弱，補(bǔ)償生長(zhǎng)之后，RG2、RG1和CG組雜交信號(hào)無(wú)差異。背最長(zhǎng)肌