三七總皂苷對大鼠脊髓半橫斷損傷后神經保護作用及cPLA2相關機制.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩87頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:研究三七總皂苷對大鼠脊髓損傷(spinal cord injury, SCI)模型的脊髓神經功能的保護作用及對損傷段脊髓組織胞漿型磷脂酶A2(cytosolic phospholipase A2,cPLA2)和膠質纖維酸性蛋白(glialfibrillary acidic protein,GFAP)表達的影響。
   方法:SD成年大鼠55只(雌雄不計),隨機分成三組:(1)假手術組(Sham operation grou

2、p,n=5);(2)脊髓損傷組(Control group,n=25);(3)PNS治療組(PNS experimental group,n=25)。脊髓損傷組和PNS治療組大鼠按術后存活時間再細分為五個亞組,即1天組,3天組,7天組,14天組和21天組,每時間點5只大鼠。采用脊髓半橫斷法制作脊髓損傷模型,假手術組只行椎板切除,不行脊髓半橫斷操作。PNS治療組大鼠在造模成功后15分鐘開始予三七總皂苷注射液經腹腔內注射20mg/kg,每天

3、給藥一次。脊髓損傷組大鼠則在造模成功后給予等量的生理鹽水經腹腔內注射,給藥次數和PNS治療組相同。所有大鼠在處死前于平坦處行BBB評分,評估脊髓損傷后大鼠脊髓運動神經功能,統(tǒng)計學分析兩組間是否有差異。脊髓損傷組及PNS治療組大鼠在造模后的相應時間點分別處死行主動脈插管灌注固定并取脊髓組織標本,每只大鼠取以損傷段為中心的長約1cm的脊髓組織。在每個脊髓標本縱軸中心取橫行切片,每個檢測指標2張,分別作cPLA2和GFAP的免疫組化染色與尼氏

4、染色,觀察各自的表達情況并計數。SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件對比兩組動物的脊髓標本不同時間點cPLA2、GFAP的表達是否有統(tǒng)計學差異,并分析其相關性。
   結果:脊髓損傷后兩組大鼠其BBB評分值逐漸升高,PNS治療組均較脊髓損傷組評分值高,除術后第一天BBB評分與脊髓損傷組相比無明顯統(tǒng)計學意義,其余各時間點PNS治療組行為學評分均顯著高于脊髓損傷組,第三天、第七天比較其P值<0.05,第十四天、第二十一天P值均小于0.01。

5、
   尼氏染色病理學檢測顯示假手術組大鼠脊髓組織神經元形態(tài)完整,胞漿內尼式小體清晰可見。脊髓損傷組光鏡下可見脊髓組織正常結構喪失,灰質形成較大空腔,少見完整的細胞結構,胞漿混濁,尼氏體顯示不清。PNS治療組脊髓組織結構比較清晰,損傷側的灰質內,偶見小空腔,有較多的正常神經元,神經元細胞核稍濃聚,核膜完整,胞漿內尼氏體清晰可見,軸突清晰完整。
   cPLA2免疫組化結果示脊髓損傷后1d起cPLA2表達增加,免疫陽性細胞

6、數增多,神經元腫脹,胞體增大,而PNS干預組cPLA2陽性細胞數較少,且cPLA2染色較淺,神經元腫脹程度較輕,形態(tài)更為完整,周圍神經組織破壞程度較輕。在7d,14d,21d損傷組cPLA2表達均顯著強于PNS干預組(P<0.01),且在各時間點內PNS組cPLA2表達均弱于損傷組。GFAP免疫組化結果顯示,脊髓損傷后1d起GFAP表達增加,免疫陽性細胞數增多,神經元腫脹,胞體增大,而PNS干預組GFAP陽性細胞數較少,且染色較淺,神經

7、元腫脹程度較輕,形態(tài)更為完整,周圍神經組織破壞程度較輕。在7d,14d,21d,SCI組GFAP表達均顯著強于PNS干預組(P<0.05),且在各時間點內PNS組GFAP表達均弱于SCI組。對兩指標光密度值應用Pearson相關性分析,脊髓損傷后GFAP與cPLA2表達有顯著相關性(r=0.90,P=0.04),說明在脊髓損傷過程中,星形膠質細胞激活與cPLA2表達有一定聯(lián)系。
   結論:三七總皂苷對脊髓繼發(fā)性損傷有神經保護作

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論