利多卡因?qū)PS誘導(dǎo)大鼠腹腔巨噬細胞HMGB1釋放及轉(zhuǎn)位影響的研究.pdf

1、目的：
　　 觀察不同濃度利多卡因?qū)χ嗵?LPS)誘導(dǎo)大鼠腹腔巨噬細胞HMGB1釋放及轉(zhuǎn)位的影響。為利多卡因?qū)τ谀摱景Y的臨床治療提供理論依據(jù)。
　　 方法：
　　 取雄性Wistar大鼠腹腔巨噬細胞，分離提純后置12孔板培養(yǎng)2-3d，分為對照組(C組)L：加入RPMI-1640培養(yǎng)基1mL; LPS組：加入LPS終濃度為100ng/ml的RPMI-1640培養(yǎng)基1ml;利多卡因2ug/ml+LPS組(L1+LP

2、S組)：加入利多卡因終濃度為2ug/ml、LPS終濃度為100ng/ml的RPMI-1640培養(yǎng)基1ml;利多卡因20ug/ml+LPS組(L2+LPS組)：加入利多卡因終濃度為20ug/ml、LPS終濃度為100ng/ml的RPMI-1640培養(yǎng)基1ml;利多卡因200ug/ml+LPS組(L3+LPS組)：加入利多卡因終濃度為200ug/ml、LPS終濃度為100ng/ml的RPMI-1640培養(yǎng)基1ml。分別于6h、12h、24h

3、、48h收集細胞培養(yǎng)液上清，用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測培養(yǎng)液上清中HMGB1蛋白濃度。免疫細胞化學(xué)染色法觀察各組在培養(yǎng)24h時HMGB1在巨噬細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)位情況。
　　 結(jié)果：
　　 大鼠巨噬細胞HMGB1蛋白的釋放在LPS刺激6h時沒有明顯增加，組內(nèi)比較沒有差異(P＞0.05)，在LPS組刺激12h時開始增多，24h時達高峰。與LPS組相比，利多卡因處理組HMGB1的釋放均有不同程度的減少，以終濃度在20ug/m