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文檔簡介
1、目的:
研究南瓜蛋白(Cucurmosin,CUS)聯(lián)合胰腺癌常用化療藥物:吉西他濱(Gemcitabine,GEM)、氟尿嘧啶(Fluorouracil,5-FU)、紫杉醇(Paclitaxel,PTX)、順鉑(Cisplatin,DDP),對人胰腺癌細(xì)胞株BxPC-3的增殖抑制作用,為CUS聯(lián)合用藥在胰腺癌臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。
方法:
1.采用磺酰羅丹明B(Sulforhodamine B,
2、SRB)比色法檢測CUS單藥對體外培養(yǎng)的人胰腺癌細(xì)胞株BxPC-3的增殖抑制作用。2.采用SRB法測定CUS分別與GEM、5-FU、PTX、DDP聯(lián)用對體外培養(yǎng)的BxPC-3細(xì)胞的增殖抑制作用。3.應(yīng)用集落形成實驗測定CUS分別與GEM、5-FU、PTX、DDP聯(lián)用對體外培養(yǎng)的BxPC-3細(xì)胞集落形成的影響;用金氏公式判斷藥物聯(lián)用的協(xié)同效果。
結(jié)果:
1.不同濃度CUS(0.015625、0.03125、0.0625
3、、0.125、0.25、0.5及1.0μmol/L)作用不同時間(24、48、72h)后,隨著藥物濃度的增加及作用時間的延長,細(xì)胞的增殖抑制率逐漸增加。CUS作用于胰腺癌 BxPC-3細(xì)胞24、48、72h后,其半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為(0.696±0.083)μmol/L、(0.357±0.036)μmol/L、(0.216±0.016)μmol/L,提示 CUS以時間-劑量依賴方式抑制胰腺癌細(xì)胞生長。2.除高濃度CUS與高濃度
4、各化療藥物聯(lián)用個別濃度以外,CUS聯(lián)用GEM、5-FU、PTX、DDP對BxPC-3細(xì)胞的增殖抑制率均大于各藥單用的抑制率,q﹥0.85;并且CUS與胰腺癌常用化療藥物均在低濃度范圍內(nèi)聯(lián)用的協(xié)同效果明顯。3.CUS聯(lián)用GEM、5-FU、PTX、DDP對BxPC-3細(xì)胞的集落形成抑制率均大于各藥單用的抑制率,q>1.15。
結(jié)論:
CUS對體外培養(yǎng)的BxPC-3細(xì)胞具有明顯的增殖抑制作用,且CUS聯(lián)合GEM、5-FU、
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