PHI誘導急性T淋巴細胞性白血病Molt-4細胞p15基因去甲基化的實驗研究.pdf

1、目的: 研究新型組蛋白去乙?；敢种苿┊惲蚯杷岜郊乎?PHI)對急性T淋巴細胞性白血病Molt-4細胞p15基因的去甲基化作用及誘導沉默基因從新(de novo)表達作用，并進一步探討其去甲基化作用的機制，為PHI作為一種新型抗腫瘤藥物提供理論依據(jù)。 方法: 采用甲基化特異性聚合酶鏈反應(yīng)(MSP)法檢測PHI作用前后Molt-4細胞株甲基化狀態(tài)的變化情況，并對PCR產(chǎn)物進行基因測序鑒定，以經(jīng)典的DNA甲基化抑制劑

2、5-雜氮胞苷(5-Aza)和經(jīng)典的組蛋白去乙?；敢种苿┕徘志?TSA)為對照；半定量逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測Molt-4細胞經(jīng)過不同濃度PHI處理后DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)、3A(DNMT3A)、3B(DNMT3B)、p15基因的mRNA的表達變化；用蛋白免疫印跡法(Westem Blotting)檢測Molt-4細胞經(jīng)過不同濃度PHI處理后的P15蛋白的表達變化等。 結(jié)果: (1)甲基化特

3、異性聚合酶鏈反應(yīng)檢測提示Molt-4細胞p15基因發(fā)生高甲基化而失活。不同濃度PHI作用于Molt-4細胞5天后，PHI各組p15基因的甲基化程度減弱，p15基因的異常甲基化現(xiàn)象被逆轉(zhuǎn)，沉默的p15基因從新表達，并呈明顯的濃度依賴性。 (2)不同濃度PHI處理5天后，與空白對照組相比，各組的DNMT1和DNMT3B的tuRNA表達下降(p<0.05)；DNMT3A的mRNA表達則無明顯變化(p>0.05)。 (3)PHI

4、處理Molt-4細胞5天后，與空白對照組相比，各組的P15蛋白表達增加，且隨著藥物濃度的增加，其表達增強。 結(jié)論: (1)新型組蛋白去乙?；敢种苿㏄HI有DNA去甲基化的作用，能誘導沉默的p15基因從新表達。 (2)PHI可能是通過降低DNA甲基轉(zhuǎn)移酶DNMT1和DNMT3B的活性從而誘導p15基因產(chǎn)生去甲基化，或者(和)是通過改變p15基因附近組蛋白的乙酰化水平，導致染色體空間結(jié)構(gòu)的變化，誘導p15基因產(chǎn)生去