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1、 目的:觀察養(yǎng)卵增膜方對(duì)控制性超排卵小鼠子宮內(nèi)膜白血病抑制因子及組織形態(tài)學(xué)的影響,達(dá)到提高小鼠子宮內(nèi)膜容受性的作用,以探討?zhàn)B卵增膜方改善子宮內(nèi)膜容受性的作用機(jī)理及療效。
方法:將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為五組:空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、養(yǎng)卵增膜方高、低劑量組。采用丙氨瑞林(GnRHa,Alarelin)建立動(dòng)物模型。造模成功后,空白對(duì)照組和模型對(duì)照組每日等體積灌胃生理鹽水,陽(yáng)性對(duì)照組每日灌胃阿司匹林 5mg/100g。養(yǎng)
2、卵增膜方高劑量組給予中藥(相當(dāng)于成人的 20 倍等效劑量),養(yǎng)卵增膜方低劑量組給予中藥(相當(dāng)于成人的10倍等效劑量);模型組、陽(yáng)性對(duì)照組及養(yǎng)卵增膜方高、低劑量組在注射 HCG 后 48h,空白組自排卵后陰道涂片連續(xù)觀察48h脫頸處死。采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)控制性超排卵小鼠子宮內(nèi)膜LIFmRNA的表達(dá),并在光學(xué)顯微鏡下觀察子宮內(nèi)膜組織形態(tài)學(xué)變化。
結(jié)果:統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,與空白對(duì)照組相比,模型對(duì)照組的 LIF
3、mRNA 降低(P<0.05);與模型對(duì)照組比較各組小鼠LIFmRNA均增高(P<0.05);與陽(yáng)性對(duì)照組、養(yǎng)卵增膜方低劑量組相比,養(yǎng)卵增膜方高劑量組LIFmRNA明顯升高(P<0.05)。表明中藥養(yǎng)卵增膜方的運(yùn)用對(duì)GnRHa超排卵小鼠子宮內(nèi)膜LIFmRNA的提高有直接關(guān)系,同時(shí)也表明養(yǎng)卵增膜方的應(yīng)用能明顯提高小鼠子宮內(nèi)膜容受性。
光鏡下可見(jiàn)空白組小鼠子宮內(nèi)膜腺體豐富、均勻規(guī)則,腺腔大,間質(zhì)疏松、水腫,細(xì)胞胖大。模型組子宮
4、內(nèi)膜多表現(xiàn)為內(nèi)膜腺體數(shù)目及面積明顯減少,腺腔狹窄, 間質(zhì)水腫,間質(zhì)和腺體發(fā)育不同步。陽(yáng)性對(duì)照組、養(yǎng)卵增膜方低劑量組均子宮內(nèi)膜腺體豐富,腺腔大,間質(zhì)疏松、水腫,細(xì)胞胖大。養(yǎng)卵增膜方高劑量組子宮內(nèi)膜間質(zhì)疏松、水腫,細(xì)胞胖大,間質(zhì)血管豐富,腺腔較大,腺體數(shù)目增多,能明顯促進(jìn)內(nèi)膜腺體和間質(zhì)的同步化,有利于胚泡的種植。
結(jié)論:養(yǎng)卵增膜方可以提高控制性超排卵小鼠子宮內(nèi)膜LIFmRNA的表達(dá),可以增加GnRHa超排卵小鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)、腺
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