參龍健腦膠囊對(duì)腦缺血大鼠腦保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：建立腦缺血并智能損傷動(dòng)物模型，探索參龍健腦膠囊對(duì)腦缺血并智能損傷動(dòng)物模型腦保護(hù)作用的機(jī)制。
　　方法：用結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈(2-VO)方法制備腦缺血模型，模型成功后隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、吡拉西坦組及參龍健腦膠囊低、高劑量組。分別于術(shù)后1天、14天、28天對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分。灌胃28天后，采用Morris水迷宮評(píng)價(jià)各組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。應(yīng)用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定各組大鼠腦組織中ACh的含量；采用比色法測定各組

2、大鼠腦組織中谷氨酸(Glu)的含量；應(yīng)用H-E染色方法觀察各組大鼠腦組織切片海馬區(qū)神經(jīng)元形態(tài)的變化；應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色法觀察各組大鼠腦組織切片海馬區(qū)膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)、N-甲基-D-門冬氨酸受體(NR1)、腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)、酪氨酸激酶B(TrkB)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、神經(jīng)肽Y(NPY)表達(dá)的變化。
　　結(jié)果：
　　1腦缺血并智能損傷大鼠模型評(píng)價(jià)結(jié)果顯示：與假手術(shù)組相比，模型組的神經(jīng)功能評(píng)分

3、較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)；模型組的逃避潛伏期明顯延長，首次跨越原平臺(tái)時(shí)間也明顯延長，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
　　2神經(jīng)功能評(píng)分及Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)果顯示：與模型組相比，參龍健腦膠囊低、高劑量組和吡拉西坦組大鼠的神經(jīng)功能評(píng)分顯著降低(P<0.05)；與模型組相比，參龍健腦膠囊低、高劑量組和吡拉西坦組的逃避潛伏期明顯縮短，且跨越原平臺(tái)頻率也明顯增加(P<0.05，P<0.01)。
　　3大鼠腦

4、組織切片H-E染色結(jié)果顯示：與模型組比較，參龍健腦膠囊低、高劑量組和吡拉西坦組海馬區(qū)變性、壞死的神經(jīng)細(xì)胞較少，神經(jīng)元細(xì)胞層次較為清楚，排列整齊，核固縮、深染的細(xì)胞數(shù)目減少。
　　4 ACh、ChAT、Glu、NR1、BDNF、TrkB、CGRP、NPY的測定結(jié)果顯示：參龍健腦膠囊低、高劑量組及吡拉西坦組大鼠腦組織ACh含量、海馬區(qū)ChAT陽性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值與模型組比較，均顯著增加(P<0.05，P<0.01)；參龍健腦膠

5、囊低、高劑量組及吡拉西坦組大鼠腦組織Glu含量及海馬區(qū)內(nèi)NR1陽性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯低于模型組(P<0.05，P<0.01)；參龍健腦膠囊低、高劑量組及吡拉西坦組大鼠海馬區(qū)內(nèi)BDNF、TrkB的陽性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯高于模型組(P<0.05，P<0.01)；參龍健腦膠囊低、高劑量組及吡拉西坦組大鼠海馬區(qū)內(nèi)CGRP陽性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密度值明顯高于模型組(P<0.05，P<0.01)，而NPY陽性細(xì)胞表達(dá)數(shù)和平均光密