大鼠急性腦缺血再灌注模型的制備和Hephastin表達變化的研究.pdf

1、腦血管疾病是目前人類的三大死亡原因之一,尤其是急性缺血性腦血管疾病發(fā)病率高、致殘率高,對患者的生活和工作帶來嚴重的影響,早期診斷和治療是治愈該疾病的關(guān)鍵.為此對急性腦梗塞后的病理生理變化作系統(tǒng)的研究顯得尤為重要,而在臨床上往往難于做到,就有賴于能模擬臨床實際情況的動物模型.大腦中動脈梗塞是急性腦缺血最常見的類型,在實驗中應(yīng)用最多的是大鼠大腦中動脈阻塞(middle cerebral artery occlusion MCAO)模型,該模

2、型于1975年開始使用,早期的方法是開顱后燒灼、機械夾閉和光化學(xué)方法阻塞MCA,這種方法帶有創(chuàng)傷性并且無法實現(xiàn)再灌注,這與臨床腦梗塞病人,尤其是腦栓塞病人常常有再灌注的實際情況有符.Koizumi等于1986年報道了新的相對無創(chuàng)傷的方法,通過線栓入MCA制作MCAO模型,拔線后可以實現(xiàn)再灌注.隨后Zea Longa等對這種方法作了改進,能比較可靠的制成腦梗塞動物模型.但是這種方法制作的動物模型,在梗塞灶大小和分布上存在較大的差異.這種動

3、物間梗塞灶的變異導(dǎo)致在實驗中為了達到統(tǒng)計意義而需要的動物數(shù)量大大增加.我們在實驗中使用多聚-L-賴氨酸包被的尼龍線制作MCAO模型,多聚L-賴氨酸是在免疫組化中常用的化學(xué)物質(zhì),用于包被玻璃片、增加對細胞的粘附力,希望通過增加線端對血管內(nèi)皮的粘附力,提高模型制作的成功率;同時通過神經(jīng)功能和病理學(xué)評估,來評價該改良線栓法制作MCAO模型的優(yōu)越性.目前,制作大鼠腦梗塞模型的方法很多,評價梗塞后神經(jīng)功能缺損的方法也很多,但是對梗塞體積與神經(jīng)功能