Ad-ING4-OSM雙基因共表達對SPC-A1肺腺癌移植瘤的抑瘤增效和放療增敏的實驗研究.pdf

1、目的：研究腺病毒介導的ING4和OSM雙基因共表達對SPC-A1肺腺癌裸鼠移植瘤的抑瘤增效和放療增敏作用及其分子機制。
　　方法：構(gòu)建 AdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter(簡稱 Ad-ING4)、AdTrack-CMV-poly-A-promoter-OSM(簡稱 Ad-OSM)、 AdTrack-CMV-ING4-poly-A-promoter-OSM(簡稱 Ad-ING4-OSM)單雙基因重組病毒

2、，將上述病毒轉(zhuǎn)染QBI-293A細胞，經(jīng)多輪感染擴增、純化后測定效價，-80℃保存?zhèn)溆?。用RT-PCR鑒定ING4/OSM基因在QBI-293A細胞中的有效表達。培養(yǎng)SPC-A1肺腺癌細胞，建立SPC-A1肺腺癌裸鼠移植瘤模型。對已成瘤的裸鼠隨機分組，共七組，分別是：PBS組、Ad組、ING4組、OSM組、放療組、ING4/OSM雙基因組、ING4/OSM+放療組。對各組裸鼠進行抗腫瘤實驗，方案如下：（1）PBS組：瘤內(nèi)多點注射 PBS

3、液，劑量100ul/只,隔日一次，共五次；（2）Ad組、Ad-ING4組、Ad-OSM組、Ad-ING4/OSM雙基因組:瘤內(nèi)多點注射各重組腺病毒，劑量為1.0*108/100 ul/只,隔日一次，共五次；（3）放療組：抗腫瘤實驗的第0 d對裸鼠進行局部瘤體照射，劑量為10Gy/只，共一次；（4）Ad-ING4/OSM+放療組：瘤體內(nèi)多點注射Ad-ING4/OSM雙基因重組病毒，劑量劑量為1.0*108/100 ul/只，隔日一次，共五

4、次；治療5d后局部進行瘤體照射，照射劑量同放療組。抗腫瘤實驗開始后隔日用游標卡尺測量各瘤體長、短徑，計算體積，繪制瘤體體積-時間曲線，觀察抑瘤效果，治療結(jié)束5d后處死裸鼠摘取瘤體，稱重，計算抑瘤率，將摘取的瘤體切片，HE染色觀察各治療組的細胞凋亡情況，免疫組化檢測凋亡相關(guān)蛋白及腫瘤血管形成相關(guān)因子Bax、Bcl-2、Caspase-3、Fasl、Survivin、VEGF的表達。
　　結(jié)果：成功構(gòu)建了載有ING4和OSM單雙基因的

5、重組腺病毒,各重組病毒效價均達到1.0~2.0*109/ml的病毒。RT-PCR證實ING4/OSM能夠在QBI-293A細胞中有效表達。裸鼠模型的抗腫瘤實驗證實Ad-ING4、Ad-OSM、放療組、Ad-ING4-OSM、Ad-ING4-OSM聯(lián)合放療組均對肺腺癌SPC-A1裸鼠移植瘤有不同程度的抑制作用，且與PBS組、Ad-GFP空載體腺病毒組比較有顯著統(tǒng)計學意義（P＜0.01）， Ad-ING4-OSM基因組的抑瘤效應明顯優(yōu)于Ad

6、-ING4和Ad-OSM基因組，呈現(xiàn)抑瘤疊加效應（Q=1.10），而雙基因聯(lián)合放療組抑瘤效應最強，呈現(xiàn)放療增敏效應（Q=1.04）。HE染色下觀察凋亡情況,不僅雙基因組較單基因組、Ad組、PBS組細胞凋亡明顯，而且雙基因聯(lián)合放療組較雙基因組、單獨放療組凋亡更明顯。分子機制檢測結(jié)果表明：Ad-ING4、Ad-OSM、放療組、Ad-ING4-OSM、Ad-ING4-OSM+放療組不僅均能明顯上調(diào)SPC-A1肺腺癌細胞促凋亡因子Bax、Cas

7、pase-3、FASL的表達，并下調(diào)抑制凋亡的Bcl-2、Survivin蛋白的表達，而且還能明顯下調(diào)腫瘤血管形成因子VEGF的表達，雙基因組較單基因組、Ad組、PBS組調(diào)節(jié)上述因子的效果更明顯（P＜0.01），雙基因聯(lián)合放療優(yōu)于單獨放療組、雙基因組（P＜0.01）。
　　結(jié)論：（1）成功構(gòu)建各基因重組腺病毒，并擴增獲得大量高純度、高滴度的病毒液；（2）體內(nèi)實驗證實腺病毒介導的ING4/OSM雙基因共表達對SPC-A1肺腺癌裸鼠移

8、植瘤具有明顯的抑瘤增效和放療增敏作用；（3）抑瘤的分子機制可能與上調(diào)SPC-A1肺腺癌細胞促凋亡因子Bax、Caspase-3、Fasl的表達、下調(diào)抑制凋亡的Bcl-2、Survivin蛋白的表達及下調(diào)腫瘤血管形成因子VEGF的表達有關(guān)。
　　本實驗證實ING4/OSM雙基因?qū)Ψ伟┑闹委熜Ч麅?yōu)于單基因，具抑瘤增效作用，且聯(lián)合放療的治療效果最佳，具放療增敏效應，是理想的放療增敏劑，為今后臨床應用雙基因聯(lián)合放療的治療方案提供了有效的實