基于“組分中藥”模式―維藥復(fù)方異常黑膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位的組分研究.pdf

1、目的：
　　本文目的在于制備異常黑膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位，研究它的化學(xué)組分并測(cè)定主要組分含量，以評(píng)價(jià)異常黑膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位的物質(zhì)組成，制備其標(biāo)準(zhǔn)組分并進(jìn)行化學(xué)表征、定量和定性分析、建立信息數(shù)據(jù)庫(kù)。
　　方法：
　　1.利用聚酰胺柱色譜和固相萃取技術(shù)對(duì)異常黑膽質(zhì)成熟劑進(jìn)行梯度洗脫，獲得其抗癌活性部位。用聚酰胺柱色譜法從異常黑膽質(zhì)成熟劑中制備提取物。采用固相萃取法（Solid phase extraction，SPE

2、)對(duì)該提取物進(jìn)行分離，制備其抗癌活性部位。
　　2.利用半制備高效液相色譜儀對(duì)抗癌活性部位的標(biāo)準(zhǔn)組分進(jìn)行制備。
　　3.利用UV、HPLC對(duì)標(biāo)準(zhǔn)組分進(jìn)行化學(xué)表征。
　　4.利用TLC對(duì)異常黑膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位進(jìn)行定性分析。
　　5.利用HPLC對(duì)抗癌活性部位進(jìn)行定量分析。
　　6.利用C＃數(shù)據(jù)庫(kù)編程語(yǔ)言，編制方劑數(shù)據(jù)庫(kù)軟件，將異常黑膽質(zhì)成熟劑的各種信息輸入，建立數(shù)據(jù)庫(kù)。
　　結(jié)果：
　　1.

3、得到了異常黒膽質(zhì)成熟劑的抗癌活性部位。
　　2.制備了異常黒膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位的18個(gè)標(biāo)準(zhǔn)組分。
　　3.對(duì)標(biāo)準(zhǔn)組分進(jìn)行了UV、HPLC部分的化學(xué)表征。
　　4.TLC定性分析結(jié)果表明異常黒膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位中含有沒(méi)食子酸、咖啡酸、蘆丁、甘草苷、槲皮素-3-O-葡萄糖苷、異阿魏酸、槲皮苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸。
　　5.定量分析結(jié)果表明每克異常黒膽質(zhì)成熟劑抗癌活性部位中含沒(méi)食子酸4.85mg、咖啡酸6

4、.99mg、蘆丁27.23mg、甘草苷20.24mg、槲皮素-3-O-葡萄糖苷12.25mg、異阿魏酸16.08mg、槲皮苷7.75mg、橙皮苷58.16mg、迷迭香酸57.96mg、甘草酸19.29mg。
　　6.建立了異常黒膽質(zhì)成熟劑的信息數(shù)據(jù)庫(kù)。
　　結(jié)論：
　　1.利用聚酰胺柱色譜、固相萃取技術(shù)對(duì)異常黑膽質(zhì)成熟劑進(jìn)行梯度洗脫，是獲得其抗癌活性部位的簡(jiǎn)單有效的方法。
　　2.對(duì)于一個(gè)復(fù)雜事物，最簡(jiǎn)單而直接的

5、了解方式是分解和簡(jiǎn)化。高效液相色譜制備技術(shù)，在分離純化領(lǐng)域中具有重要地位，具有高效、快速及自動(dòng)化的操作等特點(diǎn)。
　　3.中藥組分的系統(tǒng)化學(xué)表征，就是運(yùn)用現(xiàn)代的分析分離技術(shù)和方法，對(duì)中藥各組分和成分進(jìn)行科學(xué)有效的表征研究。UV和HPLC是解決復(fù)雜樣品分析問(wèn)題的最有力工具，在復(fù)雜樣品的分析中起著重要作用。
　　4.抗癌活性部位的黃酮類物質(zhì)含量較高，利用薄層色譜法(TLC)對(duì)其進(jìn)行定性分析，具有快捷、微量、靈敏度高、分離效率好等優(yōu)