異常黑膽質(zhì)成熟劑抗抑郁作用的藥效學(xué)研究.pdf

1、目的：通過研究異常黑膽質(zhì)成熟劑（ASMq）對(duì)慢性應(yīng)激抑郁模型大鼠支配器官（心、腦、肝）抗氧化能力的影響，及對(duì)小鼠懸尾、強(qiáng)迫游泳及利血平拮抗抑郁動(dòng)物模型行為的影響來探討ASMq抗抑郁作用的特點(diǎn)和機(jī)制，從而為ASMq應(yīng)用的可行性提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
　　方法：⑴對(duì)小鼠采用強(qiáng)迫游泳、懸尾實(shí)驗(yàn)，同時(shí)連續(xù)灌服ASMq14天，分別觀察小鼠4min內(nèi)不動(dòng)時(shí)間。通過給小鼠腹腔注射利血平造利血平拮抗抑郁模型，同時(shí)連續(xù)灌服ASMq14天，觀察小鼠晝夜體溫差

2、、記錄15s內(nèi)出圈動(dòng)物數(shù)和眼瞼下垂動(dòng)物數(shù)。⑵建立慢性不可預(yù)見性刺激所致的抑郁癥大鼠模型，連續(xù)灌服ASMq24天，通過測(cè)定敞箱行為、蔗糖水消耗、跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)錯(cuò)誤次數(shù)以及每周體重的變化，檢測(cè)大鼠支配器官（心、腦、肝）組織中SOD活力和MDA水平，從而探討 ASMq對(duì)該模型大鼠抗抑郁作用及作用機(jī)理。
　　結(jié)果：與空白對(duì)照組比較，小鼠ASMq高、中劑量組和鹽酸氟西汀組能明顯縮短小鼠在4min內(nèi)的強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間和懸尾不動(dòng)時(shí)間（P＜0.05），

3、低劑量組有縮短小鼠強(qiáng)迫游泳不動(dòng)時(shí)間和懸尾不動(dòng)時(shí)間的趨勢(shì)（P＞0.05）；與抑郁癥模型組比較，小鼠ASMq高劑量組和鹽酸氟西汀組能明顯減少小鼠體溫差、增加出圈動(dòng)物數(shù)、減少眼瞼下垂動(dòng)物數(shù)（P＜0.05）；小鼠ASMq中、低劑量組有抵抗利血平所致的抑郁狀態(tài)的趨勢(shì)（P＞0.05）；與抑郁癥模型組比較， ASMq各劑量組和鹽酸氟西汀組均可明顯增加大鼠體重差、蔗糖水消耗量，可不同程度增加模型大鼠敞箱實(shí)驗(yàn)運(yùn)動(dòng)得分、降低跳臺(tái)實(shí)驗(yàn)錯(cuò)誤次數(shù)（P＜0.05）

4、、提高支配器官（心、腦、肝）組織中的SOD活力，降低MDA含量（P＜0.05）。
　　結(jié)論：ASMq（特別是ASMq高劑量）組能縮短懸尾、強(qiáng)迫游泳抑郁模型小鼠不動(dòng)時(shí)間，增加利血平拮抗抑郁模型的出圈動(dòng)物數(shù)、降低體溫變化和眼瞼下垂動(dòng)物數(shù)。同時(shí) ASMq可增加抑郁模型大鼠敞箱實(shí)驗(yàn)得分、糖水消耗量和體重差，降低跳臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù)，提高支配器官（心、腦、肝）組織中的SOD活力，降低MDA含量。提示ASMq具有較好的抗抑郁作用，其作用機(jī)理可能是通過