DEC1、TIAM1基因與口腔鱗癌復(fù)發(fā)的相關(guān)性研究.pdf

1、目的:研究DEC1、TIAM1基因在不同預(yù)后口腔鱗癌組織中的表達(dá)，從基因和蛋白水平研究DEC1、TIAM1與口腔鱗癌復(fù)發(fā)的關(guān)系;為口腔鱗癌的預(yù)后評(píng)估和治療方案的選擇提供參考依據(jù)。
　　方法:
　　1、口腔鱗癌組織DEC1、TIAM1的表達(dá)
　　收集中南大學(xué)湘雅醫(yī)院口腔頜面外科2010～2012年期間經(jīng)病理學(xué)明確診斷為口腔鱗癌病例（高、中低分化，Ⅰ-Ⅳ期，術(shù)前未行放、化療）組織石蠟標(biāo)本80例，正?？谇徽衬そM織20例。采用

2、免疫組化法檢測(cè)兩組標(biāo)本中DEC1、TIAM1蛋白的表達(dá)情況。
　　2、DEC1、TIAM1的表達(dá)差異與口腔鱗癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的關(guān)系
　　收集中南大學(xué)湘雅醫(yī)院口腔頜面外科2009～2012年期間經(jīng)病理學(xué)明確診斷為口腔鱗癌病例（高分化，Ⅲ-Ⅳ期，術(shù)前未行放、化療）組織石蠟標(biāo)本56例，采用免疫組化法檢測(cè)DEC1、TIAM1蛋白的表達(dá)情況;使用Image-Pro Plus6.0圖像分析技術(shù)定量檢測(cè)DEC1、TIAM1蛋白表達(dá)的陽(yáng)性單位(

3、IOD值)。
　　收集2009～2012年期間經(jīng)病理學(xué)明確診斷為口腔鱗癌病例（高分化，Ⅲ-Ⅳ期，術(shù)前未行放、化療）組織液氮凍存標(biāo)本32例，采用RealTime PCR檢測(cè)DEC1 mRNA、TIAM1 mRNA的表達(dá)情況。
　　所有數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果:
　　1、口腔鱗癌組織DEC1、TIAM1的表達(dá)
　　免疫組化結(jié)果:口腔鱗癌組織中DEC1、TIAM1的表達(dá)陽(yáng)性率分別

4、為92.50％、91.25％。正?？谇徽衬そM織中，兩者的表達(dá)陽(yáng)性率分別為5.00％、10.00％，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。口腔鱗狀細(xì)胞癌組織中，DEC1、TIAM1在高、中低不同分化程度以及在有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的口腔鱗癌之間陽(yáng)性表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　2、DEC1、TIAM1表達(dá)差異與口腔鱗癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的關(guān)系
　　免疫組化結(jié)果:DEC1、TIAM1在不同預(yù)后組口腔鱗癌（高分化，Ⅲ-Ⅳ級(jí)）組織中表達(dá)量

5、差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。1年內(nèi)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移組口腔鱗癌DEC1和TIAM1表達(dá)明顯高于其他組，3年未復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移組中兩者表達(dá)均最低。
　　RealTime PCR檢測(cè)結(jié)果:在口腔鱗癌組織細(xì)胞中DEC1 mRNA和TIAM1 mRNA含量明顯高于正常組。在不同預(yù)后組間的含量比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。1年內(nèi)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移組DEC1 mRNA和TIAM1mRNA表達(dá)明顯高于其他組，3年未復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移組中兩者表達(dá)均最低。