較高相對(duì)分子質(zhì)量聚乳酸合成工藝初步研究.pdf

1、本文主要研究了丙交酯開(kāi)環(huán)制備聚乳酸的工藝，以及自制聚乳酸的降解性能。 在丙交酯開(kāi)環(huán)聚合制備聚乳酸的過(guò)程中，以實(shí)驗(yàn)室自制的丙交酯為原料，研究了丙交酯重結(jié)晶提純的方法，制備高相對(duì)分子質(zhì)量聚乳酸的合成工藝條件和催化劑的穩(wěn)定性。結(jié)果表明：自制高收率丙交酯經(jīng)過(guò)3次重結(jié)晶后，熔點(diǎn)可達(dá)到127℃，熔程在1℃以?xún)?nèi)，總產(chǎn)率為57.2％。聚乳酸合成的較佳工藝條件為：?jiǎn)误w丙交酯加入量為3g時(shí)，以0.4mL(0.05mol/L)的辛酸亞錫有機(jī)溶液為催化

2、劑，即n(I)：n(M)=1/1000；聚合真空度控制在0.098MPa左右；聚合溫度控制在130℃左右；反應(yīng)時(shí)間控制在7h左右，得到丙交酯開(kāi)環(huán)聚合產(chǎn)物聚乳酸的特征粘度為3.33dL·g<'-1>，相對(duì)分子質(zhì)量為101.7萬(wàn)。辛酸亞錫的有機(jī)溶液配制后可以穩(wěn)定存放7天，催化效果變化不大。 在聚乳酸降解實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，研究了上述最佳工藝合成的聚乳酸膜片在pH為7.4的PBS中的降解情況。以聚乳酸的質(zhì)量保持率和相對(duì)分子質(zhì)量為考察指標(biāo)，對(duì)聚